- Registre des Tumeurs Digestives du Calvados (registre qualifié 2010-2013)

Responsable(s) :
Launoy Guy, Cancers et populationsERI 3 INSERMEA 3936 Université Caen Basse Normandie
Bouvier Véronique, Cancers et populationsERI 3 INSERMEA 3936 Université Caen Basse Normandie

Date de modification : 07/09/2020 | Version : 2 | ID : 207

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Général
Identification
Nom détaillé Registre des Tumeurs Digestives du Calvados (registre qualifié 2010-2013)
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) 998018
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Gastro-entérologie et hépatologie
Mots-clés épidémiologie, santé, évaluation
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Launoy
Prénom Guy
Adresse Avenue Côte de Nacre 14032 Caen Cedex
Téléphone 02 31 06 51 20
Email guy.launoy@unicaen.fr
Laboratoire Cancers et populationsERI 3 INSERMEA 3936 Université Caen Basse Normandie
Organisme CHU
Nom du responsable Bouvier
Prénom Véronique
Adresse CHU Caen
Téléphone 02 31 06 51 22
Email bouvier-v@chu-caen.fr
Laboratoire Cancers et populationsERI 3 INSERMEA 3936 Université Caen Basse Normandie
Organisme CHU
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Institut national de veille sanitaire - InVSInstitut national du cancer - INCA
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU Caen
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur InVS et INCA
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis.Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas:Laboratoires d’anatomopathologiePMSIÉtablissements spécialisés cancerAssurance MaladieRegistres Régionaux
Objectif de la base de données
Objectif principal Comme tous les registres du réseau FRANCIM, le registre contribue à l’élaboration régulière des
estimations d’incidence des cancers pour la France entière. Il contribue de manière particulière à
l’interprétation des tendances d’incidence pour les cancers digestifs. De la même façon, il participe aux
travaux du réseau concernant la survie des cancers et à toutes les investigations concernant les cancers
digestifs prévus dans le programme de travail avec l’Institut de Veille Sanitaire. Localement, le registre répond
à toutes les sollicitations des autorités sanitaires locales (URCAM, DRASS, ARH) pour la planification de
l’organisation des soins en cancérologie.
Critères d'inclusion Événement(s) de santé notifié(s) : Cancers invasifs pour toutes les localisations digestives et cancers
invasifs et in situ pour les cancers du colon et du rectum
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Départemental
Régions concernées par la base de données Normandie
Détail du champ géographique Calvados
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1978
Année du dernier recueil 2008
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [10 000-20 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1978-2008: 20 149 individuals, 20 684 cases
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données paracliniques
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données paracliniques, précisions Examens diagnostiques et contributifs au bilan d'extension de la maladie
Données biologiques, précisions Marqueurs tumoraux
Données administratives, précisions Données d'identification
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Modalités
Mode de recueil des données Transmission fichier informatique ou papier sur demande pour le signalement des casConsultation sur place des dossiers médicaux
Nomenclatures employées ICDO 3
Suivi des participants Oui
Détail du suivi - Statut vital- Un suivi est réalisé de façon passive systématiquement, et de façon active sur échantillon en fonction des études (à l'aide du dossier médical et du médecin traitant).
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/PUBMED-RTDC
Description Liste des publications dans Pubmed
Lien vers le document http://tinyurl.com/HAL-RTDC
Description Liste des publications dans HAL
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Pour l'accès à nos données dans le cadre de projets de recherche, les porteurs de projets doivent contacter le Pr Guy Launoy ou le Dr Véronique Bouvier. Si le projet ne concerne que les tumeurs digestives du Calvados, nous étudions la question rapidement entre nous. Si le projet implique les registres de cancers de Basse-Normandie, il est discuté lors de réunion de la Fédération des registres de Basse-Normandie et si plusieurs registres du réseau FRANCIM sont associés, le sujet doit être présenté au cours d'une réunion de Francim.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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