EPIMAD - Registre des Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin du Nord Ouest de la France (Registre qualifié 2013-2016)

Responsable(s) :
COLOMBEL Jean-Frédéric
Gower-Rousseau Corine

Date de modification : 03/08/2015 | Version : 2 | ID : 1062

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Financements
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Type de population
Dates
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Données
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Général
Identification
Nom détaillé Registre des Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin du Nord Ouest de la France (Registre qualifié 2013-2016)
Sigle ou acronyme EPIMAD
Thématiques générales
Domaine médical Gastro-entérologie et hépatologie
Pédiatrie
Déterminants de santé Génétique
Géographie
Nutrition
Mots-clés Incidence Facteurs de risque
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable COLOMBEL
Prénom Jean-Frédéric
Adresse Service des Maladies Appareil Digestif Hôpital Huriez 1er est CHRU Lille
Téléphone 0320445320
Email jean-frederic.colombel@chru-lille.fr
Organisme Centre Hospitalier Universitaire de Lille
Nom du responsable Gower-Rousseau
Prénom Corine
Téléphone +33 (0)3 20 44 55 18
Email corinne.gower@gmail.com
Organisme Centre Hospitalier Universitaire de Lille
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Institut national de la santé et de la recherche médicale - INSERMInstitut de veille sanitaire - InVS Ferring company and Hospital grats (natioanl or regional) by PHRCInternational grants (IOIBD)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur InVS
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Centre Hospitalier Universitaire de Amiens
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Centre Hospitalier Universitaire de Lille et Rouen
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CENTRE D'INVESTIGATION CLINIQUE DU CHRU DE LILLE
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Exhaustivité
Objectif de la base de données
Objectif principal Connaître incidence et prévalence des MICI dans une zone géographique représentant 10% de la population française. Bâtir étude épidémiologiques analytiques pour facteurs physiopathogéniques à l'origine des MICI
Critères d'inclusion Patient ayant un tableau clinique, endoscopique, histologique et/ou radiologique compatible avec une MICI et demeurant dans un des 4 départements 59, 62, 76 ou 80
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Régional
Régions concernées par la base de données Nord - Pas-de-Calais Picardie
Normandie
Détail du champ géographique Départements du Nord, Pas de Calais, Somme et Seine-Maritime
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1988
Année du dernier recueil 2012
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 16000 IBD (9200 CD, 6000 UC et 800 IBDU)7000 cases of possible IBD, acute or indeterminate chronic colitis necessiting a follow-up to be classified
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données paracliniques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données paracliniques, précisions Examen radiologiques, endoscopiques et histologiques
Données administratives, précisions sexe, date de naissance, code INSEE habitation au moment du diagnostic
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Consultations (médicales/paramédicales)
Modalités
Mode de recueil des données Questionnaire validé et publié rempli par enquêteurs chez tous les gastroentérologues adultes et pédiatriques des 4 départements. Expertise en aveugle
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Uniquement formes non classantes d'emblée+cohortes pédiatriques (<17 ans) et séniors (>60 ans)
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Plaquette de résultats remise tous les 2 ans aux gastroentérologues, réunion annuelle de remise de résultats
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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