- Registre des cardiopathies ischémiques du Bas-Rhin (registre qualifié 2022-2027)
Responsable(s) :
Moitry Marie, Laboratoire d’épidémiologie et de santé publique
Velten Michel, Laboratoire d'épidémiologie et de santé publique
Velten Michel, Laboratoire d'épidémiologie et de santé publique
Date de modification : 24/04/2025 | Version : 3 | ID : 216
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Registre des cardiopathies ischémiques du Bas-Rhin (registre qualifié 2022-2027) |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL n° 997139 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cardiologie |
| Etude en lien avec la Covid-19 |
Non |
| Pathologie, précisions | Epidémiologie, santé publique |
| Mots-clés | Cardiopathies ischémiques. Registre de population. Indicateurs épidémiologiques : morbidité, létalité, mortalité |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Moitry |
| Prénom | Marie |
| Adresse | Université de Strasbourg - Faculté de médecine – 4, rue Kirschleger 67085 STRASBOURG cedex |
| Téléphone | 03 68 85 31 95 |
| Laboratoire | Laboratoire d’épidémiologie et de santé publique |
| Organisme | Université de Strasbourg |
| Nom du responsable | Velten |
| Prénom | Michel |
| Adresse | Université de Strasbourg - Faculté de médecine - 4, rue Kirschleger 67085 STRASBOURG cedex |
| Téléphone | 03 68 85 31 95 |
| Laboratoire | Laboratoire d'épidémiologie et de santé publique |
| Organisme | Université de Strasbourg - Faculté de |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | Santé Publique France - Inserm |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Université de Strasbourg - Faculté de médecine |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Non |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Registres de morbidité |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via une base administrative ou un registre |
| Base ou registre, précisions | registtre populationnel |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis.Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas:- CHU (services de cardiologie, réanimations, chirurgie cardiaque, urgences,...)- CHG (services de cardiologie, réanimations, urgences,...)- Cliniques privées avec service de cardiologie- SAMU, ASUM, SOS Médecins- Hôpitaux, services non spécialisés en cardiologie ou en réa- Maisons de retraite, moyens et longs séjours- Autres hôpitaux (ruraux)- ARS - Médecins libéraux généralistes, cardiologues, et autres spécialistes si nécessaire- Centres de réentraînement à l’effort |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
La surveillance permanente de la population bas-rhinoise âgée de 35 à 74 ans et l’enregistrement systématique et continu des cas d’infarctus du myocarde et des décès coronaires, permettent l’estimation continue, mais également l’évolution, d’un certain nombre d’indicateurs épidémiologiques concernant la maladie coronaire : taux d’incidence, taux annuels de survenue (événements incidents et récurrents), taux de mortalité par infarctus du myocarde ; taux de mortalité coronaire et présumée coronaire ; taux de létalité à 28 jours coronaire générale et hospitalière. Ces indicateurs peuvent être fournis par sexe, par âge, par année.
Si des modifications de tendance sont observées au cours du temps, il est possible d'estimer la part attribuable à la diminution de l’incidence des événements coronaires et celle attribuable à la diminution de la létalité. |
| Critères d'inclusion |
Surveillance de la population résidant dans le Bas-Rhin âgée de 35 à 74 ans inclus. Enregistrement des pathologies suivantes :
1) infarctus du myocarde : les événements notifiés par les cliniciens comme un infarctus du myocarde (ou équivalent de terme). 2) décès : - les décès coronaires certains (infarctus du myocarde ou autre histoire clinique coronaire) ou coronaires probables (sujets décédés sans autre cause apparente, mais avec des antécédents de maladie coronaire) - les décès subits survenant en moins de 24 heures, sans autre cause évidente de décès et sans antécédents de maladie coronaire - les décès avec données insuffisantes (la cause du décès n’a pas pu être établie) Depuis 2006, dans la même tranche d'âge, enregistrement supplémentaire des événements notifiés par le clinicien : syndrome coronaire aigu, angor instable, complication clinique avec aggravation d'une maladie coronaire. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Pathologie | IX - Maladies de l'appareil circulatoire |
| Sexe |
Masculin Féminin Autres |
| Champ géographique |
Départemental |
| Régions concernées par la base de données |
Alsace Champagne-Ardenne Lorraine |
| Détail du champ géographique | département du Bas-Rhin |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 1984 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
> ou égal à 20 000 individus |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Détail des données cliniques recueillies | diagnostic du clinicien, date du diagnostic, antécédents, facteurs de risque, biologie, imagerie, survie à 28 jours |
| Données administratives, précisions | données d'identification, lieu de naissance (codage INSEE), commune de résidence (codage INSEE) |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Actif De 1984 à 1994, enregistrement dans le cadre du Projet MONICA-OMS.Depuis 1997, reprise de l'enregistrement. |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | Statut vital : la survie à 28 jours de tous les événements enregistrés est systématiquement recherchée |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | PMSI |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/PUBMED-RCIBR |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Accès | |
| Site internet dédié | https://epidemio.unistra.fr/index.php?option=com_content&view=article&id=18&Itemid=30 |
| Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage |
Oui |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Publications, communications orales, rapports annuels, éditions de plaquettes/monographies |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
