- Registre des cancers général de la gironde (registre qualifié 2010-2013)

Responsable(s) :
Salamon Roger
Colombani Françoise
Coureau Gaëlle

Date de modification : 09/09/2015 | Version : 3 | ID : 123

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Général
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Nom détaillé Registre des cancers général de la gironde (registre qualifié 2010-2013)
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL n°908244
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Mots-clés Epidémiologie, cancer
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Salamon
Prénom Roger
Adresse Université Bordeaux Segalen, 146 rue Léo Sagnat, 33076 Bordeaux cedex
Téléphone +33 (0)5 57 57 14 01
Email roger.salamon@isped.u-bordeaux2.fr
Organisme Institut de Santé Publique, d’Epidémiologie et de Développement
Nom du responsable Colombani
Prénom Françoise
Adresse Université Bordeaux Segalen, 146 rue Léo Saignat 33076 Bordeaux Cedex
Téléphone +33 (0)5.57.57.47.75
Email francoise.colombani@isped.u-bordeaux2.fr
Organisme Institut de Santé Publique d'Epidémiologie et de Développement
Nom du responsable Coureau
Prénom Gaëlle
Téléphone +33 (0)5 57 57 13 93
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Institut de veille sanitaire (InVS) - Institut national du cancer (INCa) - Centre hospitalo-universitaire (CHU) de Bordeaux - Institut de santé publique, d'épidémiologie et de développement (Isped)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement (ISPED)
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis.Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas:- les laboratoires d’anatomie pathologique girondins,- les Département d’information médicale girondins et hors Gironde,- l’Enquête permanente cancer du Centre régionale de lutte contre le cancer,- les services cliniques où un retour au dossier médical est systématiquement réalisé par les attachées derecherche clinique (ARC) du registre (en continu, auprès des archives des établissements de santé etauprès des services cliniques),- les cabinets privés (consultation du dossier médical, contact téléphonique ou par mailing pour recueillirdes informations complémentaires sur les cas).
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectifs du registre en terme de santé publique (surveillance, évaluation):
Le registre a été crée dans le cadre de la mesure du plan cancer 2003-2007 (axe d'action Prévention, mesure visant à améliorer la couverture de la population par des registres généraux grâce à la création de trois nouveaux registres urbains (Nord, Aquitaine, Ile de France). Il s'agissait donc en premier lieu d'améliorer le dispositif de surveillance épidémiologique déjà existant en France.
Par ailleurs, pré-existaient dans le département de la Gironde trois registres spécialisés: Registre aquitain du mésenthéliome pleural (inclus dans le registre multicentrique à vocation national du mésenthéliome pleural), registre girondin des tumeurs primitives du système nerveux central et Registre girondin des hémopathies malignes. Il s'agissait également d'améliorer le dispositif de surveillance des cancers dans un département ou il existe notamment de nombreuses activités liées à la viticulture (exposition aux pesticides) et à la sylviculture (exposition aux poussières de bois), et une industrie nucléaire (centre nucléaire de production blayais).
Ces dispositifs de surveillance des cancers ont pour objectif l'estimation de l'incidence, de la prévalence et de la survie au niveau départemental, régional, national et international, permettant l'étude de leur évolution dans le temps et la comparaison entre entités géographiques.
Le registre a également pour objectif de contribuer à l'évaluation de programmes de santé, notamment en ce qui concerne les actions de dépistage organisé, en cours (cancers du sein, du colon-rectum) et à venir, par le suivi des taux d'incidence et l'estimation de la proportion de faux négatifs ou de cancers d'intervalle.
En outre, son objectif est également de participer à l'évaluation des pratiques professionnelles en termes de prise en charge des cancers.
Objectifs du registre en terme de recherche :
Le registre a pour but de participer à des études relevant notamment de l'épidémiologie étiologique, particulièrement en ce qui concerne les cancers dont l'origine professionnelle ou environnementale est suspectée.
Critères d'inclusion Toute nouvelle tumeur (maligne quelque soit sa localisation, superficielle et in situ de la vessie, in situ des seins, borderline des ovaires), diagnostiquée depuis le 1er janvier 2005, chez un sujet domicilié en gironde. Les cas de tumeurs du système nerveux central, de mésenthélime pleural, d'hémopathies malignes, et de tumeurs diagnostiquées chez les sujets de moins de 15 ans sont enregistrés par les registres spécialisés du département.
Sont exclus les récidives tumorales et extensions locales, les carcinomes basocelulaires, les localisations secondaires (metastases) excepté les cas ou le primitif n'est pas connu.
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Départemental
Régions concernées par la base de données Aquitaine Limousin Poitou-Charentes
Détail du champ géographique Département de la gironde
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2005
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 8 128 cases in 2005
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données administratives, précisions Données d'identification
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Modalités
Mode de recueil des données --
Nomenclatures employées Classification Internationale des Maladies adaptée à l'oncologie (actuellement CIMO - 3).Classification Internationale des Maladies (actuellement CIM 10).
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Le suivi du statut vital seulement est réalisé. Une recherche systématique de statut vital est réalisée selon les modalités suivantes:- tous les 3 ans à partir du RNIPP- annuellement à partir des données PMSI- de façon systématique lors de la consultattion des dossiers cliniques des pateinst pour valider les cas. La dernière année validée est 2005 (date de point: 30 novembre 2008)La recherche de statut vital à partir des mairies de naissance n'a pas encore été réalisée mais sera mise en place prochainement.
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions PMSI girondins et hors gironde, Bases régionales de l'assurance maladie, CépiDC, RNIPP
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document Francim.doc
Lien vers le document http://tinyurl.com/PUBMED-RCGG
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) - Site internet des registres d'Aquitaine
-Pour toute demande concernant l'utilisation des données du registre, contactez nous à l'adresse suivante: registres-cancers@isped.u-bordeaux2.fr
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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