Date de modification : 14/12/2010 | Version : 1 | ID : 92
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Observatoire des premières poussées survenant sous le premier traitement immunomodulateur (IMD) chez des patients souffrant de SEP-RR |
Sigle ou acronyme | OPISEP |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Numéro CNIL 908245, CPP = NA, AFSSAPS = NA |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Neurologie |
Déterminants de santé |
Mode de vie et comportements |
Autres, précisions | sclérose en plaques SEP-RR (Récurrente - Rémittente) |
Mots-clés | système nerveux central, première poussée sous traitement IMD |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | VIGNAL |
Prénom | Franck |
Téléphone | +33 (0)1 57 63 26 47 |
franck.vignal@sanofi-aventis.com | |
Laboratoire | Sanofi Aventis |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Privé |
Précisions | Sanofi-aventis France |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Sanofi-aventis France |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes longitudinales (hors cohortes) |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Décrire les profils de patients souffrant de SEP-RR en fonction du délai d’apparition de la première poussée après mise en route du premier traitement immunomodulateur. |
Critères d'inclusion |
• Patient majeur (≥ 18 ans) • Patient souffrant de SEP-RR • Patient présentant, après mise en route du premier traitement immunomodulateur, une première poussée récente (moins de 10 jours) • Patient acceptant de participer à l’étude Critère de non inclusion • Patient participant à une recherche clinique (pré-AMM) |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | Territoire français |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2008 |
Année du dernier recueil | 2011 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individus |
Détail du nombre d'individus | Less than 500 individuals |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données active |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
Données déclaratives, précisions |
Face à face |
Données paracliniques, précisions | IRM |
Données biologiques, précisions | Recherche d’anticorps neutralisant des IFN |
Données administratives, précisions | o Recherche d’anticorps neutralisant des IFN |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Autres |
Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
Autres, précisions | Echelle EDSS |
Modalités | |
Suivi des participants |
Non |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Modalités d’accès à la base de données en cours de définition. |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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