Date de modification : 01/07/2019 | Version : 2 | ID : 7786
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Echantillon National Témoin Représentatif des Personnes Diabétiques 2007-2010 |
Sigle ou acronyme | Entred 2007-2010 |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | 907172 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Endocrinologie et métabolisme |
Déterminants de santé |
Mode de vie et comportements |
Mots-clés | Diabète type 1, risque vasculaire, niveau socio-économique, démarche éducative, qualité des soins, coût, Diabète type 2, caractéristiques, complication, hospitalisation, mortalité |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Fosse-Edorh |
Prénom | Sandrine |
Adresse | 12 rue du Val d’Osne 94415 Saint Maurice Cedex |
Téléphone | + 33 (0)1 55 12 53 14 |
Sandrine.fosse@santepubliquefrance.fr | |
Organisme | Santé publique France |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Publique |
Précisions | InVS, CnamTS, RSI, HAS, INPES |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Santé Publique France |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
Origine du recrutement des participants |
Via une base administrative ou un registre |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | L’échantillon est basé sur le tirage au sort de clefs matriculaires dans les bases de données de l’Assurance maladie. Les personnes possédant ces clefs matriculaires et ayant bénéficié d’au moins trois remboursements de médicaments antidiabétiques oraux et/ou d’insuline au cours des douze derniers mois ont constitué l’échantillon. |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Décrire les caractéristiques des personnes diabétiques traitées pharmacologiquement, leur état de santé lié au diabète, la qualité des soins qu’elles reçoivent, leurs parcours de soins y compris la démarche éducative, leur qualité de vie, leurs vécus et leurs besoins en matière d’éducation et d’information, ainsi que le coût du diabète. |
Critères d'inclusion | Personnes bénéficiaires de la CnamTS (hors sections locales mutualistes) et du régime social des indépendants (RSI), domiciliées en métropole ou dans les DOM, ayant bénéficié d’au moins trois remboursements de médicaments antidiabétiques oraux et/ou d’insuline au cours des douze derniers mois. |
Type de population | |
Age |
Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Sujets malades |
Pathologie | E10-E14 - Diabète sucré |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | France |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 08/2006 |
Année du dernier recueil | 07/2009 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 8000 personnes en France métropolitaine, 800 personnes des DOM, 850 enfants |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données biologiques Données administratives |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
Détail des données cliniques recueillies | Questionnaire médical envoyé aux médecins soignants |
Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Téléphone |
Détail des données déclaratives recueillies | Autoquestionnaire patient et questionnaire téléphonique administré par les médecins conseils de l’Assurance maladie |
Données biologiques, précisions | Questionnaire médical envoyé aux médecins soignants |
Données administratives, précisions | Consommations médicales et données d’hospitalisatons |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue |
Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Recueil de données par auto-questionnaire, questionnaire téléphonique, questionnaire médecin-soignant couplé à un recueil passif de données médico-administratives (consommations médicales et hospitalisations) et de données de mortalité (statut vital et causes de décès) |
Nomenclatures employées | CIM 10 |
Suivi des participants |
Oui |
Détail du suivi | Recueil passif de données médico-administratives (consommations médicales et hospitalisations) et de données de mortalité (statut vital et causes de décès) pendant deux ans |
Pathologie suivies | E10-E14 - Diabète sucré |
Appariement avec des sources administratives |
Oui |
Sources administratives appariées, précisions | Données de consommations médicales au niveau local, PMSI, RNIPP, CépiDC |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | 2015_Publi Entred.docx |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Les résultats sont publiés sous forme de rapports, synthèses, articles. La bibliographie complète figure sur le site Internet d’Entred.
Les données sont accessibles à des équipes extérieures après soumission d’un projet auprès d’une commission d’évaluation. |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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