Date de modification : 04/01/2021 | Version : 2 | ID : 8472
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Enquête Nationale de Santé et de Bien-être en France |
Sigle ou acronyme | NHWS |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | base internationale soumise à un IRB aux USA |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Allergologie Cancérologie Cardiologie Déficiences et handicaps Dermatologie, vénérologie Endocrinologie et métabolisme Gastro-entérologie et hépatologie Gynécologie obstétrique Maladies infectieuses Médecine générale Médecine interne Médecine physique et de réadaptation Neurologie Ophtalmologie Oto-rhino-laryngologie Pneumologie Psychologie et psychiatrie Rhumatologie Urologie, andrologie et néphrologie |
Etude en lien avec la Covid-19 |
Non |
Déterminants de santé |
Géographie Iatrogénie Mode de vie et comportements Produits de santé Travail |
Mots-clés | Condition, impact de la maladie sur le travail, choix de traitement, souffrants non diagnostiqués, conformité au traitement, ressources, approche vis-à-vis des soins, diagnostic, symptômes, qualité de vie, satisfaction, attitudes |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Bonnelye |
Prénom | Geneviève |
Adresse | 3 avenue Pierre Masse 75014 Paris |
Téléphone | +33 (0)1 40 92 66 66 |
genevieve.bonnelye@kantar.com | |
Organisme | Kantar Health |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Privé |
Précisions | Kantar Health |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Kantar Health |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
Origine du recrutement des participants |
Via un fichier de population |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | quotas |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal |
Etat de santé et conséquences en termes humanistiques et économiques (données primaires / 200 pathologies repérées)
Objectifs : publications scientifiques et alimentation des modèles économiques |
Critères d'inclusion | En France : échantillonl national de 15 000 individus français âgés de 18 ans et plus représentatif en terme de sexe et âge |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) |
Population concernée |
Population générale |
Pathologie | |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
International |
Détail du champ géographique | Brésil, Chine, Allemagne, Italie, France, Japon, Corée du Sud, Taiwan, Russie, Espagne, Royaume-Uni, États-Unis |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2000 |
Année du dernier recueil | 2020 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
> ou égal à 20 000 individus |
Détail du nombre d'individus | 15 000 individus en France, 250 000 individus sur l'ensemble des pays |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données active |
Type de données recueillies |
Données déclaratives Données d’utilité / préférence |
Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire internet |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Autres |
Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
Autres, précisions | échelles de qualité de vie comme EQ-5D, SF36/SF12, WPAI et 30+ échelels spécifiques |
Modalités | |
Mode de recueil des données | on-line / recrutement par téléphone pour les populations de 65 ans et plus |
Procédures qualité utilisées | ISO 20252 |
Suivi des participants |
Non |
Pathologie suivies | |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique. |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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