- Registre des cancers de la Martinique (registre qualifié)
Responsable(s) :
Dieye Moustapha
Joachim Clarisse
Joachim Clarisse
Date de modification : 02/10/2015 | Version : 3 | ID : 225
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Registre des cancers de la Martinique (registre qualifié) |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | 987001 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cancérologie |
| Pathologie, précisions | Evolution des pratiques, diagnostic et thérapeutique |
| Déterminants de santé |
Facteurs sociaux et psycho-sociaux Génétique Géographie Mode de vie et comportements Nutrition Pollution Travail |
| Mots-clés | incidences, Martinique, autorités sanitaires, prise en charge, recherche épidémiologique, prévention |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Dieye |
| Prénom | Moustapha |
| Adresse | Les Jardin de la Mouïna - 127 Route de Redoute - 97200 FORT DE FRANCE |
| Téléphone | 0596 603248 |
| amrec@wanadoo.fr | |
| Organisme | CHU Fort de |
| Nom du responsable | Joachim |
| Prénom | Clarisse |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | CGSS, Ministère de la Santé, INCa, INVS, Conseil Général, Conseil Régional, Centre Hospitalier Universitaire de la Martinique |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Centre Hospitalier et Universitaire de Fort de France/Association Martiniquaise pour la Recherche Epidémiologique en Cancérologie AMREC |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Association Martiniquaise pour la Recherche Épidémiologique en Cancérologie (AMREC) |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Registres de morbidité |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon |
Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis.
Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas - Centre Hospitalier Universitaire - Hôpitaux publics - Hôpitaux privés - Laboratoire d’anatomocytopathologie public - Laboratoiresd’anatomo-pathologie privé - Services de sécurité sociale - Laboratoire d’hématologie |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
- Disposer de données d’incidences précises sur le cancer en Martinique afin d'informer les autorités sanitaires sur les besoins pour la prise en charge des patients en cancérologie dans le département
- Développer des travaux de recherche épidémiologique - Contribuer aux activités de prévention du cancer au niveau local |
| Critères d'inclusion |
Toutes les tumeurs recensées chez des personnes ayant leur résidence habituelle en Martinique (au moment du diagnostic) doivent en outre être dans les catégories ci-dessous pour être enregistrées :
- Toutes les tumeurs primaires, malignes (CIM-O-3, codes de topographie C00.0-C80.9) avec des codes de comportement de 3 - Les carcinomes in situ/intra épithéliaux/non infiltrants/non invasifs (tous les codes de topographie de la CIM-O-3 avec code de comportement de 2 du col utérin (C53.0 à C53-9), de la vessie (C67.00 à C67.90) et du côlon-rectum (C18.20 à C20.90). - Tumeurs bénignes du cerveau, du système nerveux central et de la vessie - Les tumeurs de l’ovaire à la limite de la malignité |
| Type de population | |
| Age |
Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
Départemental |
| Régions concernées par la base de données |
Martinique |
| Détail du champ géographique | Martinique |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 1981 |
| Année du dernier recueil | 2008 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
> ou égal à 20 000 individus |
| Détail du nombre d'individus | 34400 cas notifiés |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données paracliniques Données biologiques Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
| Données paracliniques, précisions | Echographies, IRM, Scintigraphies, Rayons X, Scanners, Données anatomo-pathologiques |
| Données biologiques, précisions | Dosage PSA, hFP, bHCG, HPV, mut K-RAS, AFP, TRANSAMINASE, AMYLASEMIE |
| Données administratives, précisions | Données d'identification |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | - Demande écrite et consultation des dossiers- Demande écrite et recueil de données sur fichier informatique |
| Nomenclatures employées | CIM-O-3 |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | Statut vital (tous les 3 ans) |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/PUBMED-RCM |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | demandes ponctuelles, accès données par le biais du médecin traitant |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
