REMY : REcherche clinique sur les cardioMYopathies hypertrophiques - Etude longitudinale sur des patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique

Responsable(s) :
Hagège Albert, CHU Paris Ouest - Hôpital Européen Georges Pompidou

Date de modification : 22/04/2014 | Version : 1 | ID : 8665

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Nom détaillé Etude longitudinale sur des patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique
Sigle ou acronyme REMY : REcherche clinique sur les cardioMYopathies hypertrophiques
Thématiques générales
Domaine médical Cardiologie
Déterminants de santé Génétique
Autres, précisions Cardiomyopathies hypertrophiques
Mots-clés Prise en charge patients, CMH, famille., profil, diagnostic, évaluation, thérapeutique
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Hagège
Prénom Albert
Adresse 20 Rue Leblanc 75908 PARIS CEDEX 15 FRANCE
Téléphone +33 (0)1 56 09 36 83
Email albert.hagege@egp.aphp.fr
Laboratoire CHU Paris Ouest - Hôpital Européen Georges Pompidou
Organisme Hôpital Européen Georges
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Société Française de Cardiologie
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Société Française de Cardiologie
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon 26 centres au 20/06/2014.
Objectif de la base de données
Objectif principal Etablir un Observatoire de la prise en charge des patients atteint de CardioMyopathies Hyerptrophiques (d’origine sarcomérique ou non). Préciser le profil des patients ayant une CMH en France, les modalités diagnostiques, d’évaluation (enquête étiologique et familiale) et thérapeutiques.
Critères d'inclusion - âge supérieur ou égal à 15 ans
- avec CMH (non valvulaire) définie en échographie par une épaisseur du ventricule gauche supérieure ou égale à 13 mm (si forme familiale) ou supérieure ou égale à 15 mm (si forme sporadique)
- patient informé et ayant donné son consentement

Critère d’exclusion :
- Age inférieur à 15 ans
- Sténose aortique significative (inférieure à 1 cm²)
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 01/2010
Année du dernier recueil 2020
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1007 (20/06/2014)
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données paracliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Etiologie CMH, échographie-Doppler, historique des hospitalisations, traitements, complications.
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies Antécédents personnels et familiaux, traitements.
Données paracliniques, précisions ECG, IRM, scanner, exploration électrophysiologique, cathétérisme cardiaque, biopsie.
Données biologiques, précisions BNP, NT-Pro BNP, Troponine, CPK, Créatinine, Hémoglobine, CRP ultra-sensible, Bilan Fer, TSH, Calcémie, 2lectrophorèse des protéines, Dosage de l’α-galactosidase A.
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Modalités
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Suivi à 18 mois, 3 ans, 5 ans.
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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