i-SHARE - Internet-based students health research enterprise (étude de cohorte sur la santé des étudiants via Internet)
Responsable(s) :
Tzourio Christophe, Inserm U1219, Université Bordeaux, Bordeaux, France
Date de modification : 04/11/2019 | Version : 3 | ID : 3181
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Internet-based students health research enterprise (étude de cohorte sur la santé des étudiants via Internet) |
| Sigle ou acronyme | i-SHARE |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Gynécologie obstétrique Immunologie Maladies infectieuses Neurologie Ophtalmologie Psychologie et psychiatrie Traumatologie |
| Déterminants de santé |
Addictions et toxicomanie Facteurs sociaux et psycho-sociaux Génétique Mode de vie et comportements Nutrition Produits de santé Systèmes de soins et accès aux soins |
| Mots-clés | Etudiants, comportements à risque, prévention promotion de la santé, santé mentale, épidémiologie |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Tzourio |
| Prénom | Christophe |
| Adresse | Univ Bordeaux |
| Téléphone | +33 (0)5 57 57 16 59 |
| christophe.tzourio@inserm.fr | |
| Laboratoire | Inserm U1219, Université Bordeaux, Bordeaux, France |
| Organisme | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
| Précisions | Etudes collaboratives : études ancillaires avec recueil de données supplémentaires, analyses des données existantes, études de prévention et promotion de la santé au sein de la cohorte |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | ANR "Investissements d'avenir; Ministère de la Santé; Santé Publique France; Région Nouvelle Aquitaine |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Université Bordeaux |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Oui |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via un fichier de population |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Campagne de communication sur réseaux sociaux et sur les campus ; participation basée sur le volontariat (inscription directement sur le site de l’étude) |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Informations générales sur la santé, le bien être, l'environnement socio-économique, la nutrition, les consommations tabac, alcool, drogues; prises de médicaments et vaccination; réussite académique.
Evaluer la fréquence et l’impact de plusieurs maladies touchant les adultes jeunes avec des conséquences à court terme sur leur santé ou leur bien-être, notamment migraine, santé mentale, comportements à risque et certaines maladies infectieuses (HPV). Tester des hypothèses spécifiques sur certains mécanismes physiopathogéniques à travers des collaborations interdisciplinaires (médecine clinique, SHS, épidémiologie, biologie moléculaire, imagerie…). Faire des études d'intervention "preuves de concept"; |
| Critères d'inclusion | Etudiants majeurs francophones inscrits dans un établissement d'enseignement supérieur |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) |
| Population concernée |
Population générale |
| Pathologie | |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | Etablissement d'ensignement supérieur francophone |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2013 |
| Année du dernier recueil | 2020 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
> ou égal à 20 000 individus |
| Détail du nombre d'individus | 21000 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Examen médical |
| Détail des données cliniques recueillies | taille, poids, tension artérielle, acuité visuelle |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire internet |
| Détail des données déclaratives recueillies | données socio-démographiques, de santé, d'accès aux soins, de consommation, d'hbitudes de vie, de santé mentale (stress, anxiété, dépression...) |
| Données biologiques, précisions | prélèvement sanguin à jeun chez environ 1900 participants et 57 aliquots conservés en biobanque |
| Existence d’une biothèque |
Oui |
| Contenu de la biothèque |
Sang total Sérum Plasma ADN |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Autres |
| Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
| Autres, précisions | Santé mentale, stress, anxiété, TDAH (trouble déficit de l'attention / hyperactivité) |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Les données sont recueillies par des auto-questionnaires directement sur Internet Les examens cliniques ont lieu en face à face. |
| Suivi des participants |
Oui |
| Modalités de suivi des participants |
Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.) |
| Détail du suivi | Le suivi général est fait via un questionnaire de suivi annuel, ainsi qu’une visite proposant notamment un examen clinique (mesures anthropométriques, tests visuels et auditifs, …) et le recueil des données de vaccination à partir du carnet de santé. Des questionnaires additionnels portant sur des thématiques spécifiques (questionnaires psychologiques par exemple) seront proposés au cours du suivi. Des sous-groupes identifiés pourront être sollicités pour répondre à des questionnaires spécifiques dans une thématique : pour la migraine par exemple.Enfin, des études ancillaires, avec des protocoles spécifiques, seront également proposées sur des sous-groupes (infections HPV Human papillomavirus et Chlamydiae ; anxiété et dépression ; personnalités à risque et addictions ; nutrition et activité physique…). Ces projets feront l’objet de demandes d’avenants. |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | base de données APOGEE |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | pubmed_i-Share.txt |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Accès | |
| Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage |
Oui |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Contacter le responsable scientifique
Procédure qualité de collaboration en place |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
