PARKADD - Etude transversale sur les addictions comportementales survenant au cours d’un traitement dopaminergique prescrit dans le cadre de la maladie de Parkinson : étude des profils psychopathologiques, neurologiques et pharmacocinétiques

Responsable(s) :
Grall-Bronnec Marie, Addiction department of the CHU de Nantes / UIC 18 Clinical Investigation Unit: Behavioural addictions and complex mood disorders / EA 4275 SPHERE

Date de modification : 22/10/2018 | Version : 1 | ID : 73275

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Nom détaillé Etude transversale sur les addictions comportementales survenant au cours d’un traitement dopaminergique prescrit dans le cadre de la maladie de Parkinson : étude des profils psychopathologiques, neurologiques et pharmacocinétiques
Sigle ou acronyme PARKADD
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) N° d'autorisation CNIL: 912353 / CPP: 2012-R17 / CCTIRS: N°12.378
Thématiques générales
Domaine médical Neurologie
Psychologie et psychiatrie
Pathologie, précisions Maladie de Parkinson et Addictions
Déterminants de santé Addictions et toxicomanie
Génétique
Produits de santé
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Grall-Bronnec
Prénom Marie
Adresse IFAC
Batiment Louis Philippe
Hopital St Jacques
85 rue St Jacques
44 093 Nantes cedex 01
Téléphone + 33 (0)2 40 84 61 16
Email marie.bronnec@chu-nantes.fr
Laboratoire Addiction department of the CHU de Nantes / UIC 18 Clinical Investigation Unit: Behavioural addictions and complex mood disorders / EA 4275 SPHERE
Organisme CHU de Nantes
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions Collaboration avec le CIC de neurologie du CHU de Nantes
Financements
Financements Publique
Précisions Agence Nationale de la Recherche (ANR)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU de Nantes
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Non
Labellisations et évaluations de la base de données monitoring interne
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de professionnels d'exercice libéral
Via une sélection de services ou établissements de santé
Critère de sélection des participants Autre traitement ou procédure
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Tous les patients consultant dans le service de neurologie du CHU de Nantes et éligibles se sont vus proposer la participation à l’étude. De plus une information a été faite auprès des neurologues de la région Pays de la Loire pour proposer la recherche à leur patients correspondants aux profils recherchés. Une recherche de volontaires par voie de presse et par le biais des associations de malades a également été réalisée.
Objectif de la base de données
Objectif principal Définir, sur le plan psychopathologique, neurologique et pharmacocinétique, les facteurs prédictifs de développer une addiction comportementale (AC) secondaire au traitement dopaminergique, associée ou non à un syndrome de dysrégulation dopaminergique (SDD), chez des malades de Parkinson.
Critères d'inclusion -majeurs
-MP idiopathique, sans troubles cognitifs importants, traitée par les médicaments habituellement prescrits
-traitement instauré depuis au moins 6 mois
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Pathologie G20 - Maladie de Parkinson
F10-F19 - Troubles mentaux et du comportement liés à l'utilisation de substances psycho-actives
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Régional
Régions concernées par la base de données Pays de la Loire
Détail du champ géographique Pays de la Loire
Collecte
Dates
Année du premier recueil 10/2012
Année du dernier recueil 2016
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individus
Détail du nombre d'individus 225
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Face à face
Téléphone
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Autres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …)
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Modalités
Mode de recueil des données recueil des données sur un crf papier par une technicienne d'études cliniques, puis saisie des données dans un crf élecronique.
Procédures qualité utilisées recueil des données par l'équipe du CIC de neurologie. monitoring des données par un arc de monitoring et vérification de la cohérence des données saisies dans le logiciel à l'aide des queries émises par le data-manager
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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