Date de modification : 01/01/2019 | Version : 1 | ID : 143
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Etude transversale sur des patients recevant Arixtra® 2,5 mg (fondaparinux sodique) ou une HBPM (Héparine de Bas Poids Moléculaire) en thrombo-prophylaxie veineuse : conditions d'utilisation en médecine générale |
Sigle ou acronyme | ARIANE |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL : 907260 |
Thématiques générales | |
Déterminants de santé |
Produits de santé |
Autres, précisions | Thrombose |
Mots-clés | surveillance plaquettaire, pharmaco-épidémiologie, observationnelle, thromboprophylaxie |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Leclerc-Zwirn |
Prénom | Christel |
Téléphone | +33 (0)1 39 17 86 96 |
christel.c.leclerc-zwirn@gsk.com | |
Laboratoire | Laboratoire GSK |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Privé |
Précisions | GSK laboratory |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Laboratoire GSK |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de professionnels d'exercice libéral |
Critère de sélection des participants |
Prise de produit(s) de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | La sélection des investigateurs sera réalisée par tirage au sort à partie d'une base de sondage exhaustive des médecins généralistes exerçant en France métropolitaine (source : fichier CEGEDIM. Pendant toute la période d’inclusion, le médecin investigateur tiendra un registre des patients éligibles recevant ARIXTRA® 2,5 mg ou une HBPM en thrombo-prophylaxie. Le registre permettra de s’assurer de la représentativité des patients pour lesquels le médecin remplira les questionnaires médicaux |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Évaluer et comparer en médecine générale le niveau de prescription de surveillance plaquettaire des patients recevant Arixtra® 2,5 mg (fondaparinux sodique) ou une HBPM (Héparine de Bas Poids Moléculaire) en thrombo-prophylaxie veineuse |
Critères d'inclusion |
• Patient âgé d’au moins 18 ans • Patient alité ou de mobilité réduite Patient pour lequel un traitement par ARIXTRA® 2,5 mg ou une HBPM est instauré dans le cadre d’une thrombo-prophylaxie veineuse |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | France |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2008 |
Année du dernier recueil | 2009 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[500-1000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 910 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives |
Données cliniques, précisions |
Examen médical |
Données déclaratives, précisions |
Face à face |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Consommation de soins/services de santé |
Consommation de soins, précisions |
Produits de santé |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Registre, questionnaire médical |
Suivi des participants |
Non |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Accepté pour publication dans "La Presse médicale" |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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