MONTRA - Etude sur la prise en charge des patients présentant un trouble bipolaire en France
Responsable(s) :
Llorac Pierre-Michel, Centre Médico-Psychologique
Date de modification : 09/03/2016 | Version : 2 | ID : 7854
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude sur la prise en charge des patients présentant un trouble bipolaire en France |
| Sigle ou acronyme | MONTRA |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Accord CNIL |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Neurologie |
| Déterminants de santé |
Mode de vie et comportements |
| Mots-clés | antipsychotique atypique, antidépresseur, thymorégulateur, Pratique clinique |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Llorac |
| Prénom | Pierre-Michel |
| Adresse | 58 rue Montalembert - 63000 Clermont-Ferrand |
| Téléphone | +33 (0)4 73 75 21 25 |
| pmllorca@chu-clermontferrand.fr | |
| Laboratoire | Centre Médico-Psychologique |
| Organisme | Centre Hospitalier Universitaire de |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | CHU |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de professionnels d'exercice libéral Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | 439 psychiatres ont constitués l'échantillon de patients atteints de trouble bipolaire. |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Décrire les conditions de prise en charge de patients souffrant d’un trouble bipolaire (TB) en situation habituelle de pratique clinique. |
| Critères d'inclusion |
- homme ou femme
- adulte - souffrant de trouble bipolaire |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | France métropolitaine |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2010 |
| Année du dernier recueil | 2011 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 2529 sujets |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données déclaratives |
| Données déclaratives, précisions |
Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | Caractéristiques sociales, professionnelles et autonomie des patients |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Les données des patients sont recueillies au cours de quatre journées de consultation. |
| Suivi des participants |
Non |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/PUBMED-MONTRA |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
