Date de modification : 09/03/2016 | Version : 2 | ID : 7854
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Etude sur la prise en charge des patients présentant un trouble bipolaire en France |
Sigle ou acronyme | MONTRA |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Accord CNIL |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Neurologie |
Déterminants de santé |
Mode de vie et comportements |
Mots-clés | antipsychotique atypique, antidépresseur, thymorégulateur, Pratique clinique |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Llorac |
Prénom | Pierre-Michel |
Adresse | 58 rue Montalembert - 63000 Clermont-Ferrand |
Téléphone | +33 (0)4 73 75 21 25 |
pmllorca@chu-clermontferrand.fr | |
Laboratoire | Centre Médico-Psychologique |
Organisme | Centre Hospitalier Universitaire de |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Publique |
Précisions | CHU |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de professionnels d'exercice libéral Via une sélection de services ou établissements de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | 439 psychiatres ont constitués l'échantillon de patients atteints de trouble bipolaire. |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Décrire les conditions de prise en charge de patients souffrant d’un trouble bipolaire (TB) en situation habituelle de pratique clinique. |
Critères d'inclusion |
- homme ou femme
- adulte - souffrant de trouble bipolaire |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | France métropolitaine |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2010 |
Année du dernier recueil | 2011 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 2529 sujets |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données déclaratives |
Données déclaratives, précisions |
Face à face |
Détail des données déclaratives recueillies | Caractéristiques sociales, professionnelles et autonomie des patients |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Les données des patients sont recueillies au cours de quatre journées de consultation. |
Suivi des participants |
Non |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://tinyurl.com/PUBMED-MONTRA |
Description | Liste des publications dans Pubmed |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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