MONTRA - Etude sur la prise en charge des patients présentant un trouble bipolaire en France

Responsable(s) :
Llorac Pierre-Michel, Centre Médico-Psychologique

Date de modification : 09/03/2016 | Version : 2 | ID : 7854

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Nom détaillé Etude sur la prise en charge des patients présentant un trouble bipolaire en France
Sigle ou acronyme MONTRA
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Accord CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Neurologie
Déterminants de santé Mode de vie et comportements
Mots-clés antipsychotique atypique, antidépresseur, thymorégulateur, Pratique clinique
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Llorac
Prénom Pierre-Michel
Adresse 58 rue Montalembert - 63000 Clermont-Ferrand
Téléphone +33 (0)4 73 75 21 25
Email pmllorca@chu-clermontferrand.fr
Laboratoire Centre Médico-Psychologique
Organisme Centre Hospitalier Universitaire de
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions CHU
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de professionnels d'exercice libéral
Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon 439 psychiatres ont constitués l'échantillon de patients atteints de trouble bipolaire.
Objectif de la base de données
Objectif principal Décrire les conditions de prise en charge de patients souffrant d’un trouble bipolaire (TB) en situation habituelle de pratique clinique.
Critères d'inclusion - homme ou femme
- adulte
- souffrant de trouble bipolaire
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France métropolitaine
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2010
Année du dernier recueil 2011
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 2529 sujets
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données déclaratives
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Caractéristiques sociales, professionnelles et autonomie des patients
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Modalités
Mode de recueil des données Les données des patients sont recueillies au cours de quatre journées de consultation.
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/PUBMED-MONTRA
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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