REALYSA - ÉTUDE NATIONALE EN VIE RÉELLE SUR LES LYMPHOMES
Responsable(s) :
Ghesquières Hervé, Service d'hématologie clinique
Monnereau Alain, Registre des Hémopathies Malignes de la Gironde - UMR 1219
Monnereau Alain, Registre des Hémopathies Malignes de la Gironde - UMR 1219
Date de modification : 15/03/2021 | Version : 1 | ID : 73987
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | ÉTUDE NATIONALE EN VIE RÉELLE SUR LES LYMPHOMES |
| Sigle ou acronyme | REALYSA |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CPP : 2018/46 ; CNIL : DR-2018-238 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Hématologie |
| Etude en lien avec la Covid-19 |
Non |
| Pathologie, précisions | Lymphomes |
| Déterminants de santé |
Facteurs sociaux et psycho-sociaux Mode de vie et comportements Nutrition Pollution Produits de santé Systèmes de soins et accès aux soins Travail |
| Mots-clés | Facteurs pronostics, Prise en charge thérapeutique, Biobanques, Etude prospective, Multicentrique, Exposition environnementale, exposition professionnelle, Parcours de soins, Pesticides |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Ghesquières |
| Prénom | Hervé |
| Adresse |
Hôpital Lyon Sud 165 Chemin du Grand Revoyet 69495 Pierre-Bénite |
| Laboratoire | Service d'hématologie clinique |
| Organisme | Hospices Civils de Lyon - LYSA , The Lymphoma Study Association |
| Nom du responsable | Monnereau |
| Prénom | Alain |
| Adresse |
229 Cours de l’Argonne, 33076 Bordeaux |
| Laboratoire | Registre des Hémopathies Malignes de la Gironde - UMR 1219 |
| Organisme | Institut Bergonié - INSERM |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
| Précisions | Interlymph |
| Financements | |
| Financements |
Mixte |
| Précisions | Collecte de données et maintenance de la base financée par acteurs industriels. Projets de recherche financés par institutions publiques |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Hospices Civils de Lyon (Promoteur ) |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | LYSARC (Délégué du promoteur pour la mise en œuvre) |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Oui |
| Labellisations et évaluations de la base de données | LYSARC labellisé ISO-9001 pour la conduite de projet clinique, « Intergroupe coopérateur français de dimension internationale dans le domaine de la recherche clinique sur le cancer », par l’Institut National du Cancer |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Nom du contact | Cherblanc |
| Prénom | Fanny |
| Adresse |
LYSARC Hôpital Lyon Sud - Bat. 2D 165 Chemin du Grand Revoyet 69310 Pierre-Bénite, France |
| Laboratoire | Management de Projets |
| Organisme | LYSARC |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Critère de sélection des participants |
Autre traitement ou procédure |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Oui |
| Précisions |
Intervention au niveau individuel |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon |
Etude RIPH2 avec consentement écrits
35 centres investigateurs répartis sur le territoire national, de typologie variée (CHU, CLCC, CHG, cliniques privées) Les patients des services d'hématologie sont inclus par leur hématologue au moment de leur diagnostic de lymphome (avant de débuter le traitement) en minimisant les biais de sélection. |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Mettre en place une plateforme épidémiologique en vie réelle des lymphomes en France à visée pronostique incluant des données épidémiologiques, cliniques et biologiques avec un suivi prospectif des patients jusqu’à 9 ans. |
| Critères d'inclusion |
Les critères d’inclusion sont : avoir donné son consentement écrit ; être âgé de plus de 18 ans ; avoir été diagnostiqué d’un lymphome dans les 6 derniers mois parmi les 7 sous types suivants : LDGCB, LF, lymphome des cellules du manteau, lymphome de la zone marginale, lymphome T, LH, lymphome de Burkitt.
Les critères d’exclusion sont : avoir déjà reçu un traitement pour le lymphome (en dehors d’une pré-phase) ; être infecté par le VIH ; avoir certains sous-types de lymphomes comme les lymphomes cérébraux, les lymphomes cutanés, les lymphomes post-transplantation, les lymphomes lymphocytiques, la maladie de Waldenström. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Pathologie | C81-C96 - Tumeurs malignes primitives ou présumées primitives des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2018 |
| Année du dernier recueil | 2028 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 1700 en mars 2021 - Objectif : 6000 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Détail des données cliniques recueillies | Antécédents, Traitement en cours, Diagnostic, Bilan d'extension, Traitements reçus (cycle à cycle), Arrêt de traitement, Evaluations, Progression, second cancer, Décès |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Auto-questionnaire internet Face à face Téléphone |
| Détail des données déclaratives recueillies | Soutien social (SSQ6), Historique résidentiel et professionnel, Antécédents médicaux, Expositions professionnelles et domestiques, Mode de vie, Santé des femmes, Comportement de santé (dépistage, recours aux médecines alternatives et complémentaires) |
| Données paracliniques, précisions | Données d'examens faits en routine : laboratoire (hématologie, biochimie), réalisation d'imagerie médicale |
| Données biologiques, précisions | Constitution d'une biobanque - Analyse biologiques sur projets |
| Données administratives, précisions | Date de naissance, Département de résidence |
| Existence d’une biothèque |
Oui |
| Contenu de la biothèque |
Sérum Plasma ADN |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue |
| Consommation de soins, précisions |
Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
| Qualité de vie/santé perçue, précisions | Questionnaire EORTC QLQC30+Modules spécifiques au type de lymphomes Haut grade, bas grade ou Hodgkinien |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Données cliniques extraites du dossier médical par ARC des services hématologie, Auto-questionnaire et questionnaire en entretien pour les expositions professionnelles et domestiques. Cohérence des données validée par test automatique et revue de cas pour validation médicale. |
| Nomenclatures employées | Classification OMS 2016 pour le diagnostic, extrait de MEDRA pour les évènements indésirables |
| Procédures qualité utilisées | Validation des données au sein de eCRF (queries), test de cohérence sous SAS, contrôle qualité par échantillonnage avec confrontation au dossier source |
| Suivi des participants |
Oui |
| Modalités de suivi des participants |
Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.) Suivi par contact avec le médecin référent – traitant Suivi par croisement avec un registre de morbidité |
| Détail du suivi | Le patient est suivi par son hématologue et les données de suivi sont collectés à partit du dossier médical. Des auto-questionnaires sont remis au patients tous les 6 mois pendant 3 ans puis annuellement. |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | En projet |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | REALYSA_Article_Methodo_BMC_VF.pdf |
| Description | Article présentant la méthodologie de la cohorte |
| Accès | |
| Site internet dédié | https://experts-recherche-lymphome.org/lysa/parcourir-les-etudes-cliniques-en-cours/realysa/ |
| Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage |
Oui |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Tout projet doit être validé par le Comité Scientifique de REALYSA et approuvé par le Bureau du LYSA, sur la base d'un synopsis (trame disponible sur demande).
Le Comité Scientifique de REALYSA se réunit tous les trimestres. Un contrat sera établi pour chaque projet. |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
