
Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 4351
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude longitudinale sur la santé des étudiants | 
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL | 
| Thématiques générales | |
| Domaine médical | 			
							Psychologie et psychiatrie | 
		
| Déterminants de santé | 			
							Addictions et toxicomanie Facteurs sociaux et psycho-sociaux Mode de vie et comportements Produits de santé Travail  | 
		
| Autres, précisions | Souffrances psychiques | 
| Mots-clés | étudiant, moral, actions mutuelles, santé perçue, France, caractéristiques socio-démographiques, prévention | 
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Fontaine | 
| Prénom | Danièle | 
| Adresse | 62 Boulevard Garibaldi 75015 Paris | 
| Téléphone | +33 (0)1 42 73 95 91 | 
| info@fnors.org | |
| Organisme | Fédération nationale des observatoires de santé | 
| Nom du responsable | Dion | 
| Prénom | Nicolas | 
| Organisme | Union nationale des Sociétés Etudiantes Mutualistes régionales | 
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements | 			
					Publique | 
		
| Précisions | Ministère de la Santé, Union nationale des Sociétés Etudiantes Mutualistes régionales (USEM) | 
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Union nationale des Sociétés Etudiantes Mutualistes régionales (USEM) | 
| Statut de l’organisation | 
																														Secteur Public | 
				
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Fédération nationale des observatoires de santé (FNORS) | 
| Statut de l’organisation | 
																														Secteur Public | 
				
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données | 			
							Bases de données issues d’enquêtes | 
		
| Base de données issues d'enquêtes, précisions | 			
							Etudes longitudinales (hors cohortes) | 
		
| Origine du recrutement des participants | 			
					Via un fichier de population | 
		
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle | 			
				Non | 
		
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Dans chaque mutuelle régionale, 10 000 étudiants ont été tirés au sort. | 
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | 			
				
Etudier les problèmes de santé des étudiants et plus particulièrement la souffrance psychique ; repérer les relations entre les caractéristiques sociodémographiques des étudiants et la perception de leur état de santé et leurs comportements ; connaître leur perception du système de soins et leur utilisation ; identifier les demandes en termes de prévention afin d'affiner et de faire évoluer les programmes et les actions des mutuelles étudiantes régionales.  | 
		
| Critères d'inclusion | Les étudiants affiliés à six mutuelles étudiantes régionales: mutuelle étudiants de provence (MEP), Mutuelle Générale des Étudiants de l'Est (MGEL), Société Mutualiste des Étudiants de Bretagne-Atlantique (SMEBA), Société Mutualiste des Étudiants du Nord-Ouest (SMENO) Société Mutualiste des Étudiants de la Région Parisienne (SMEREP), VITTAVI | 
| Type de population | |
| Age | 			
					Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans)  | 
		
| Population concernée | 			
					Population générale | 
		
| Sexe | 			
					Masculin Féminin  | 
		
| Champ géographique | 			
					National | 
		
| Détail du champ géographique | France métropolitaine | 
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 1999 | 
| Année du dernier recueil | 2005 | 
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) | 			
					> ou égal à 20 000 individus | 
		
| Détail du nombre d'individus | 60000 (10000 / mutuelle) | 
| Données | |
| Activité de la base | 			
					Collecte des données terminée | 
		
| Type de données recueillies | 			
					Données déclaratives Données administratives  | 
		
| Données déclaratives, précisions | 			
					Auto-questionnaire papier | 
		
| Détail des données déclaratives recueillies | -- | 
| Données administratives, précisions | Sexe, âge, filière d’études, situation matrimonial, activité salariée, lieu d’habitation. | 
| Existence d’une biothèque | 			
				Non | 
		
| Paramètres de santé étudiés | 			
					Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue  | 
		
| Consommation de soins, précisions | 			
					Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé  | 
		
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | L’enquête a été réalisée par auto questionnaire anonyme, envoyé par courrier, avec une enveloppe-T pour le retour. Parmi ces questions figurent: Une question sur la tristesse et l’anhédonie ; Une question sur la perte de confiance en soi ; Une question sur l’idéation suicidaire. | 
| Suivi des participants | 			
				Oui | 
		
| Détail du suivi | Tous les 2 ans | 
| Appariement avec des sources administratives | 			
				Non | 
		
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Le rapport peut être consulté sur le site de l’USEM | 
| Accès aux données agrégées | 			
					Accès restreint sur projet spécifique | 
		
| Accès aux données individuelles | 			
					Accès restreint sur projet spécifique | 
		
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