PiCADo - Etude longitudinale sur la domomédecine en cancérologie

Responsable(s) :
Levi Françis, INSERM UMRS776 "Rythmes Biologiques et Cancers" et Unité de Chronothérapie, Département de Cancérologie

Date de modification : 05/09/2018 | Version : 1 | ID : 8119

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Général
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Nom détaillé Etude longitudinale sur la domomédecine en cancérologie
Sigle ou acronyme PiCADo
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Accord CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Déterminants de santé Iatrogénie
Mode de vie et comportements
Nutrition
Mots-clés Cancer du colon, cancer du rectum, cancer du pancréas, cancers broncho-pulmonaires, Ile de France, Champagne-Ardenne, rythmes circadiens, chronochimiothérapie, Domomédecine, cancer du poumon
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Levi
Prénom Françis
Adresse Hôpital Paul Brousse 14-16 avenue Paul Vaillant Couturier 94807 Villejuif Cedex (France)
Téléphone +33 (0)1 45 59 35 95/38 55
Email francis.levi@inserm.fr
Laboratoire INSERM UMRS776 "Rythmes Biologiques et Cancers" et
Unité de Chronothérapie, Département de Cancérologie
Organisme Hôpital Paul Brousse -
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Région Ile-de-France ainsi que par la Région Champagne-Ardenne
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Patients atteints de cancer avancé ou métastatique d’origine colorectale, pancréatique ou broncho-pulmonaire (non petites cellules) recevant à domicile l’un des protocoles de chronothérapie
Objectif de la base de données
Objectif principal L’objectif de PiCADo est de fournir des indicateurs quantitatifs cliniques, socio-économiques et technologiques avec une sécurité statistique suffisante, permettant ainsi d’affiner et de valider des facteurs prédictifs précoces d’une toxicité (asthénie, anorexie, diarrhée, fièvre, neutropénie), voire d’efficacité (réponse tumorale, survie sans progression), de montrer une réduction des hospitalisations d’urgence, et la réduction de la sévérité des effets non désirés de la chimiothérapie, en comparaison de patients appariés recevant un protocole semblable dans les conditions conventionnelles pour la même affection.
Critères d'inclusion - Sexe masculin ou féminin
- Souffrant d'un cancer (tous types de cancers)
- Age supérieur à 18 ans
- Traité en ambulatoire
- Vivant à domicile (seul ou en couple)
- Affiliation à l'assurance maladie
- Consentement écrit en français pour participer à l'étude
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Alsace Champagne-Ardenne Lorraine
Île-de-France
Détail du champ géographique Hôpital Paul Brousse (Villejuif) ou Institut Jean Godinot (Reims).
Collecte
Dates
Année du premier recueil 04/2012
Année du dernier recueil 2016
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individus
Détail du nombre d'individus 200
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Examen médical
Données biologiques, précisions Capteurs communicants sans fil de données physiologiques : balance (placée dans la salle de bain, chambre, ou autre pièce choisie par le patient), capteur de température, activité-repos et position (porté en continu par le patient via un système de port adapté au niveau thoracique),.
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Autres
Détail des éléments conservés L’ensemble des données collectées est stocké de façon sécurisée (hébergement agréé de données de santé) dans un système central constituant le dossier patient : - les données issues du capteur et de la balance sont transmises via le collecteur de données portatif (communication Bluetooth Low Energy), - les données issues du collecteur et de la tablette tactile sont transmises au dossier patient par communication GPRS.
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Modalités
Suivi des participants Oui
Détail du suivi --
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Données télétransmises quotidiennement pendant 4 mois depuis un collecteur GPRS portable.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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