
Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 4533
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude longitudinale sur des patients souffrant de depression sévère : étude de l'impulsivité |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Psychologie et psychiatrie |
| Pathologie, précisions | Dépression |
| Déterminants de santé |
Facteurs sociaux et psycho-sociaux |
| Mots-clés | tentatives suicide, étude psychométrique, impulsivité, échelle |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Falissard |
| Prénom | Bruno |
| Adresse | CESP |
| Téléphone | + 33 (0)1 58 41 58 50 |
| falissard_b@wanadoo.fr | |
| Laboratoire | Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Équipe: Genre, Santé sexuelle et Reproductive |
| Organisme | INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE - |
| Nom du responsable | Corruble |
| Prénom | Emmanuelle |
| Adresse | 94275 LE KREMLIN BICETRE |
| Téléphone | + 33 (0)1 45 21 25 24 |
| emmanuelle.corruble@bct.aphp.fr | |
| Laboratoire | INSERM U669 CHU DE BICETRE - SERVICE DE PSYCHIATRIE |
| Organisme | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | Public |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Patients nouvellement hospitalisés pour motif de dépression majeure (DSM-IV) et acceptant de participer à l'étude. |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Etudier la relation entre dépression sévère et impulsivité et le rôle de cette impulsivité dans les tentatives de suicide. |
| Critères d'inclusion |
Patients nouvellement hospitalisés pour motif de dépression majeure (DSM-IV)
Critères d'exclusion: troubles bipolaires, troubles schizophréniques, abus d'alcool ou de drogue, troubles neurologiques. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | France (Service Psychiatrie, Kremlin-Bicêtre) |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2002 |
| Année du dernier recueil | 2006 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individus |
| Détail du nombre d'individus | 127 patients |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques |
| Données cliniques, précisions |
Examen médical |
| Détail des données cliniques recueillies | Age, sexe, type de dépression, traitement, tentative de suicide. Évaluation d el'implulsivité ( Impulsivity Rating Scale, Baratt Impulsivity Scale, Impulse Control Scale) |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Selon les échelles de mesure:- L'échelle d'évaluation de l'impulsivité (IRS). Elle comprend sept éléments évalués en quatre degrés.Elle a été testée pour la totalité de l'échantillon par un seul évaluateur.- L'Échelle d'impulsivité Baratt (BRI) est divisée en quatre degrés de 30 items.Elle a été testée par le premier sous-groupe de 50 patients (la version 11 du questionnaire a été utilisée)- L'échelle du contrôle des impulsions (ICS) est une échelle d'impulsivité en auto-évaluation, qui comprend 15 articles en quatre degrés (0-3). Elle a été testée par la deuxième sous-groupe de 77 patients. |
| Suivi des participants |
Oui |
| Modalités de suivi des participants |
Suivi par contact avec le médecin référent – traitant |
| Détail du suivi | Suivi pendant 28 jours suite à l'inclusion |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=impulsivity+AND+depression+AND+Falissard+B+[Author] |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Accès | |
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| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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