SIRS - Etude longitudinale sur des adultes francophones parisiens : santé, inégalités et ruptures sociales 
Responsable(s) :
Chauvin Pierre, UMRS 707, equipe ds3 - UPMC
Date de modification : 26/10/2022 | Version : 3 | ID : 60140
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude longitudinale sur des adultes francophones parisiens : santé, inégalités et ruptures sociales |
| Sigle ou acronyme | SIRS |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL n° 05-1024 (17/06/2004) |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cancérologie Maladies infectieuses Médecine générale Psychologie et psychiatrie |
| Etude en lien avec la Covid-19 |
Non |
| Déterminants de santé |
Addictions et toxicomanie Facteurs sociaux et psycho-sociaux Géographie Mode de vie et comportements Nutrition Systèmes de soins et accès aux soins Travail |
| Mots-clés | intoxications, sédentarité, accident professionnel, migrant, citadin, santé perçue, santé mentale, dépression, psychotropes, maladies chroniques, IMC, alcool, tabac, hospitalisations, médecine générale, cancer, dépistage, VIH, prévention, santé, environnement |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Chauvin |
| Prénom | Pierre |
| Adresse | 75012 PARIS |
| Téléphone | +33 (0)1 44 73 84 60 ou +33 (0)1 44 73 84 50 |
| chauvin@u707.jussieu.fr | |
| Laboratoire | UMRS 707, equipe ds3 - UPMC |
| Organisme | INSERM |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
| Précisions | Inclusion dans un projet européen : réseau d'excellence européen Equal-SOC ; projet socioeconomic inequalities in health in 15 cities in Europe (DG Sanco). |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | INSERM, Ministère de la Recherche (ACI), ANR, ANRS, DGS, INCa, Délégation interministérielle à la ville, DRASSIF, Conseil régional d'Île-de-France, Mairie de Paris, Fonds Social Européen, Institut de Recherche en Santé Publique, l’Institut National du Cancer, Comité interministériel des villes et de la Ville de Paris, Conseil général de Seine-Saint-Denis, lReSP |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | INSERM |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes longitudinales (hors cohortes) |
| Origine du recrutement des participants |
Via un fichier de population |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Prospectif.Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : CNRS, INED Date de fin des inclusions : 01/12/2005 |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Objectif général : étudier l’impact des conditions de vie et des insertions sociales sur la santé et le recours aux soins.
Objectif secondaire : étudier les facteurs territoriaux (contextes sociaux, urbanistiques et offres de services) en lien avec la santé et les recours aux soins. |
| Critères d'inclusion | Adultes majeurs francophones volontaires |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Population générale |
| Pathologie | |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
Régional |
| Régions concernées par la base de données |
Île-de-France |
| Détail du champ géographique | Paris et sa première couronne de départements (75, 92, 93, 94) via 50 centres |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2005 |
| Année du dernier recueil | 2020 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 3000 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données déclaratives Données administratives |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Auto-questionnaire internet Face à face |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue |
| Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Saisie optique à partir d’un questionnaire papier. CAPI et webquestionnaire à partir de 2019-20 |
| Procédures qualité utilisées | Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques et après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source et/ou par retour vers le patient et/ou par retour vers un tiers.Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi.Contrôle qualité réalisé en interne sur échantillon.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données par écrit. |
| Suivi des participants |
Oui |
| Modalités de suivi des participants |
Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.) Suivi par croisement avec une base de données médico-administrative |
| Détail du suivi | Durée indéterminée; prochain recueil en 2019-2010 |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | SIG, SNDS (à partir de 2020) |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/Hal-Publis-SIRS |
| Description | Liste des publications dans HAL |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/Pubmed-SIRS |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Utilisation possible des données par des équipes académiques.
Condition d'accès contrats d'utilisation des données ou projet de recherche multi-partenarial. Utilisation des données par des industriels à déterminer. |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
