ProgF - Étude longitudinale sur de patients souffrant d'hypertension oculaire traitée et de glaucome primaire à angle ouvert

Responsable(s) :
Aptel Florent

Date de modification : 25/09/2015 | Version : 1 | ID : 73206

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Nom détaillé Étude longitudinale sur de patients souffrant d'hypertension oculaire traitée et de glaucome primaire à angle ouvert
Sigle ou acronyme ProgF
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Ophtalmologie
Pathologie, précisions Hypertension oculaire. Glaucome
Déterminants de santé Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés glaucome - hypertension oculaire - lanalyse des tendances - progression du champ visuel
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Aptel
Prénom Florent
Téléphone + 33 (0)4 76 79 55 48
Email faptel@chu-grenoble.fr
Organisme CHU Grenoble
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions CHU Grenoble
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU Grenoble
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Critère de sélection des participants Autre traitement ou procédure
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Objectif de la base de données
Objectif principal Observer la progression du champ visuel de patients souffrant d'hypertension oculaire ou de glaucome primaire
Critères d'inclusion Tous les patients atteints de glaucome suivis dans l'Unité de glaucome du CHU de Grenoble et de l'hôpital militaire du Val-de-Grâce ayant subi un examen ophtalmologique complet y compris les examens du champ visuel au moins tous les 6 mois
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Auvergne Rhône-Alpes
Île-de-France
Détail du champ géographique Grenoble, Paris
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1998
Année du dernier recueil 2013
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individus
Détail du nombre d'individus 228
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Détail des données cliniques recueillies Nom, sexe, date de naissance, l'origine ethnique, l'œil (droite ou gauche), la classification de diagnostic de glaucome, l'histoire systémique de l'état de santé, l'histoire de l'état ophtalmique (yeux, la date, la description), les chirurgies ophtalmiques (œil, la date, la description), traitement laser ophtalmique (oeil, date, description), traitement systémique et ophtalmique médicale (nom, l'indication, la route, la dose, la fréquence, l'œil le cas échéant, date d'ouverture, date d'achèvement ou en cours), l'épaisseur cornéenne centrale, la réfraction objective, le statut de l'objectif (phakique, pseudophake, aphake), meilleure acuité visuelle corrigée, la PIO, les indices de fiabilité de la périmétrie automatisée standard, écart moyen (MD), le motif écart type, index du champ visuel (VFI)
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Modalités
Mode de recueil des données Données receuillies à partir d'un sytème informatique automatisé
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Suivi des patients lors de toutes les visites suite à l'inclusion
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions Base de données des établissements participants
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26095771
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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