ExFOS : Extended Forsteo® Observational Study - Etude longitudinale européenne sur des patients ostéoporotiques initiant un traitement par tériparatide (Forsteo®) : fractures, rachialgies, qualité de vie et observance

Responsable(s) :
Médecin pharmacoépidémiologiste , Eli Lilly France

Date de modification : 22/07/2015 | Version : 2 | ID : 79

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Nom détaillé Etude longitudinale européenne sur des patients ostéoporotiques initiant un traitement par tériparatide (Forsteo®) : fractures, rachialgies, qualité de vie et observance
Sigle ou acronyme ExFOS : Extended Forsteo® Observational Study
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL N°910339
Thématiques générales
Domaine médical Rhumatologie
Déterminants de santé Produits de santé
Mots-clés Patientes ostéoporotiques, tériparatide, durée du traitement, conditions d'utilisation
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Médecin pharmacoépidémiologiste
Email Fr_mail_pharmacoepi@lilly.com
Laboratoire Eli Lilly France
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Eli Lilly and Company
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Eli Lilly
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de professionnels d'exercice libéral
Critère de sélection des participants Prise de produit(s) de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon France : recrutement des patients par les rhumatologues dans la pratique habituelle de soins. Sélection aléatoire des rhumatologues à partir de fichiers professionnels.
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectif principal : déterminer l’incidence des fractures cliniques vertébrales et des fractures non vertébrales de fragilité osseuse chez des patients traités par tériparatide pendant une durée de traitement d’environ 18 mois et une période de suivi post-traitement d’une durée d’au moins 18 mois.
Objectifs secondaires : observance, changement et arrêt du traitement, évolution clinique, survenue de rachalgies, coûts directs liés aux fractures.
Critères d'inclusion Patients ostéoporotiques initiant un traitement par tériparatide selon l’avis du médecin dans le cadre habituel de soins
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique International
Détail du champ géographique Croatie, Danemark, France, Grèce, Italie, Norvège, Slovénie et Suède
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2006
Année du dernier recueil 2012
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [500-1000[ individus
Détail du nombre d'individus 1607
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données Cahier de recueil des données et questionnaire
Suivi des participants Oui
Détail du suivi 36 mois maximum
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/Pubmed-EXFOS
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Rapport et publication
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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