Date de modification : 10/07/2012 | Version : 1 | ID : 3988
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Etude cas-témoins sur les atteintes hépatiques aigues/surveillance et évaluation de l'exposition médicamenteuse en vie réelle /PGRx |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | 908.025 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Gastro-entérologie et hépatologie |
Déterminants de santé |
Produits de santé |
Autres, précisions | atteintes hépatiques aigues |
Mots-clés | pharmaco-epidemiologie |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Grimaldi - Bensouda |
Prénom | Lamiae |
Adresse | 10 place de Catalogne - 75014 Paris |
Téléphone | 01 55 42 53 00 |
contact@la-ser.com | |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Privé |
Précisions | LA-SER |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | LA-SER |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes cas-témoins |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de professionnels d'exercice libéral |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Les cas d'atteintes hépatiques aigues sont recrutés par un réseau de centres de hépatologie ou gastro-entérologie et les référents par un réseau de médecins généralistes, répartis sur l'ensemble du territoire. |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Surveillance et évaluation du risque d'atteintes hépatiques aigues associé à l'exposition médicamenteuse en situation réelle de traitement. |
Critères d'inclusion |
Pour les cas : patient, homme et femme âgés de 18 ans et plus, ayant une atteinte hépatique aiguë déclarée par le spécialiste, et survenue au maximum 6 mois avant le recrutement du patient. Pour les témoins : patient (homme et femme âgés de 18 ans et plus) ayant consulté un médecin généraliste |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Population générale |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
International |
Détail du champ géographique | France, Germany |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2008 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[10 000-20 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | - 60 cas/cases - 13000 témoins/controls |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données active |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
Données déclaratives, précisions |
Téléphone |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité |
Modalités | |
Suivi des participants |
Non |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://www.em-consulte.com/en/article/211579 |
Lien vers le document | http://www.em-consulte.com/en/article/211579 |
Lien vers le document | http://www.em-consulte.com/en/article/211579 |
Lien vers le document | http://www.em-consulte.com/en/article/211579 |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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