EPP 3 : Étude prospective parisienne 3 - Cohorte en population générale : rythme cardiaque, baroréflexe, vieillissement artériel, biomarqueurs et morbimortalité cardiovasculaire

Responsable(s) :
Empana Jean-Philippe, U 970 INSERM
Jouven , U970

Date de modification : 26/05/2025 | Version : 5 | ID : 60095

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Général
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Nom détaillé Cohorte en population générale : rythme cardiaque, baroréflexe, vieillissement artériel, biomarqueurs et morbimortalité cardiovasculaire
Sigle ou acronyme EPP 3 : Étude prospective parisienne 3
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) PROMOTION INSERM N°C07-39/ N° CNIL 1255838
Thématiques générales
Domaine médical Cardiologie
Etude en lien avec la Covid-19 Non
Pathologie, précisions biomarqueurs plasmatiques
Déterminants de santé Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Génétique
Mode de vie et comportements
Nutrition
Produits de santé
Travail
Mots-clés mortalité totale et spécifique, événements cardiovasculaires, hospitalisation, population citadine, événements de santé, prévention
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Empana
Prénom Jean-Philippe
Adresse 75015 PARIS
Téléphone +33 (0)1 53 98 80 20
Email jean-philippe.empana@inserm.fr
Laboratoire U 970 INSERM
Organisme INSERM - Institut National de Santé et Recherche
Nom du responsable Jouven
Adresse 75015 PARIS
Téléphone + 33 (0)1 56 09 36 87
Email xavier.jouven@egp.aphp.fr
Laboratoire U970
Organisme INSERM-APHP
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions Reference Values for Arterial Measurements Collaboration (cf publication), consortium Européen ESCAPENET H2020 sur l'épidémiologie de la mort subite en Europe
Autres Collaboration avec la cohorte suisse CoLaus/PsyCoLaus; la cohorte de Maastricht; cohorte Rotterdam study
Financements
Financements Publique
Précisions ANR, DGS,IRESP,DIM CARDIOVASCULAIRE (GROS MATÉRIEL), H2020, Equipe FRM
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM - Institut National de Santé et Recherche Médicale
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Nom du contact Perier
Prénom Marie
Adresse INSERM U970 56 Rue Leblanc 75015 Paris
Email marie-cecile.perier@inserm.fr
Laboratoire U970
Organisme INSERM
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Via un fichier de population
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Recrutement à l'occasion d'un examen de santé financé par l'Assurrance maladie au centre d'examen de santé de Paris 16e
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectif général : Identifier de nouveaux marqueurs de maladies cardiovasculaires et d'arrêt cardiaque incluant des paramètres du rythme cardiaque et de sensibilité du baroréflexe, du vieillissement artériel, et des biomarqueurs plasmatiques

Critères d'inclusion Hommes et femmes de 50 à 75 ans, du régime général et consultant pour un bilan de santé au centre d'investigation préventives et cliniques de Paris, volontaires pour l’étude (consentement écrit), comprenant le français et acceptant des analyses génétiques
Type de population
Age Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Île-de-France
Détail du champ géographique Ile de France principalement
Collecte
Dates
Année du premier recueil 06/2008
Année du dernier recueil 05/2012 (inclusion terminée)
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 10166
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données paracliniques
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Examen clinique à l’inclusion. Informations recueillies lors de l'examen clinique : anthropométriques, pression artérielle, ex dentaire, occulaire, gynécologique ... Enregistrement continu du rythme cardiaque, étude de la paroi vasculaire de la carotide D (échographie) et échographie tracking de la carotide D (mesure du baroréflexe)
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Auto-questionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les deux ans.Informations recueillies par l'auto-questionnaire : état de santé physique et psychique, traitements, et suivi d’événements cliniques. Autre fiche d'information au cours du suivi tous les deux ans.Informations recueillies par l'autre fiche d'information : statut vital, évènements cliniques au cours du suivi
Données paracliniques, précisions Imagerie, holter ECG (3H), échographie tracking de la carotide
Données biologiques, précisions Type de prélèvements réalisés : Sang, ADN,
Données administratives, précisions zip code de la zone de résidence
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sang total
Sérum
Plasma
ADN
Détail des éléments conservés Sérothèque, Plasmathèque, DNAthèque
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Qualité de vie/santé perçue
Qualité de vie/santé perçue, précisions echelle linkert de 0 à 10
Modalités
Mode de recueil des données Auto-questionnaire et étape manuscrite avec secondairement lecture optique; résultats en ligne des analyses biologiques standards
Nomenclatures employées code ATC pour les médicaments; code CIM10 pour les évènements cliniques
Procédures qualité utilisées Requêtes de cohérence pour les valeurs aberrantes, stabilité des informations recueillies au cours du suivi; audit de l'INSERM au cours du recrutement
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Suivi par contact avec le médecin référent – traitant
Suivi par croisement avec une base de données médico-administrative
Détail du suivi Durée du suivi : entre 14 et 17 ans au 21/05/2025; 83% de taux de rétention
Pathologie suivies • - Décès toutes causes
IX - Maladies de l'appareil circulatoire
II - Tumeurs
V - Troubles mentaux et du comportement
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions CépiDc; SNIRAM et PMSI à venir
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=empana+and+jouven+and+boutouyrie
Description Liste des publications dans Pubmed
Lien vers le document PPS3 publication list_Nov 2024.pdf
Description Liste des publications scientifiques au 11 Novembre 2024
Accès
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage Oui
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Utilisation possible des données par des équipes académiques: condition d'accès par convention écrite
Utilisation possible des données par des industriels : condition d'accès contractuelles

Contact avec le steering committee: pps3.u970@inserm.fr ou jean-philippe.empana@inserm.fr
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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