Date de modification : 26/05/2025 | Version : 5 | ID : 60095
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Cohorte en population générale : rythme cardiaque, baroréflexe, vieillissement artériel, biomarqueurs et morbimortalité cardiovasculaire |
Sigle ou acronyme | EPP 3 : Étude prospective parisienne 3 |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | PROMOTION INSERM N°C07-39/ N° CNIL 1255838 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Cardiologie |
Etude en lien avec la Covid-19 |
Non |
Pathologie, précisions | biomarqueurs plasmatiques |
Déterminants de santé |
Facteurs sociaux et psycho-sociaux Génétique Mode de vie et comportements Nutrition Produits de santé Travail |
Mots-clés | mortalité totale et spécifique, événements cardiovasculaires, hospitalisation, population citadine, événements de santé, prévention |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Empana |
Prénom | Jean-Philippe |
Adresse | 75015 PARIS |
Téléphone | +33 (0)1 53 98 80 20 |
jean-philippe.empana@inserm.fr | |
Laboratoire | U 970 INSERM |
Organisme | INSERM - Institut National de Santé et Recherche |
Nom du responsable | Jouven |
Adresse | 75015 PARIS |
Téléphone | + 33 (0)1 56 09 36 87 |
xavier.jouven@egp.aphp.fr | |
Laboratoire | U970 |
Organisme | INSERM-APHP |
Collaborations | |
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
Précisions | Reference Values for Arterial Measurements Collaboration (cf publication), consortium Européen ESCAPENET H2020 sur l'épidémiologie de la mort subite en Europe |
Autres | Collaboration avec la cohorte suisse CoLaus/PsyCoLaus; la cohorte de Maastricht; cohorte Rotterdam study |
Financements | |
Financements |
Publique |
Précisions | ANR, DGS,IRESP,DIM CARDIOVASCULAIRE (GROS MATÉRIEL), H2020, Equipe FRM |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | INSERM - Institut National de Santé et Recherche Médicale |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Oui |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Nom du contact | Perier |
Prénom | Marie |
Adresse | INSERM U970 56 Rue Leblanc 75015 Paris |
marie-cecile.perier@inserm.fr | |
Laboratoire | U970 |
Organisme | INSERM |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé Via un fichier de population |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Recrutement à l'occasion d'un examen de santé financé par l'Assurrance maladie au centre d'examen de santé de Paris 16e |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal |
Objectif général : Identifier de nouveaux marqueurs de maladies cardiovasculaires et d'arrêt cardiaque incluant des paramètres du rythme cardiaque et de sensibilité du baroréflexe, du vieillissement artériel, et des biomarqueurs plasmatiques
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Critères d'inclusion | Hommes et femmes de 50 à 75 ans, du régime général et consultant pour un bilan de santé au centre d'investigation préventives et cliniques de Paris, volontaires pour l’étude (consentement écrit), comprenant le français et acceptant des analyses génétiques |
Type de population | |
Age |
Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) |
Population concernée |
Population générale |
Pathologie | |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
Local |
Régions concernées par la base de données |
Île-de-France |
Détail du champ géographique | Ile de France principalement |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 06/2008 |
Année du dernier recueil | 05/2012 (inclusion terminée) |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 10166 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données active |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques Données administratives |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
Détail des données cliniques recueillies | Examen clinique à l’inclusion. Informations recueillies lors de l'examen clinique : anthropométriques, pression artérielle, ex dentaire, occulaire, gynécologique ... Enregistrement continu du rythme cardiaque, étude de la paroi vasculaire de la carotide D (échographie) et échographie tracking de la carotide D (mesure du baroréflexe) |
Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Face à face |
Détail des données déclaratives recueillies | Auto-questionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les deux ans.Informations recueillies par l'auto-questionnaire : état de santé physique et psychique, traitements, et suivi d’événements cliniques. Autre fiche d'information au cours du suivi tous les deux ans.Informations recueillies par l'autre fiche d'information : statut vital, évènements cliniques au cours du suivi |
Données paracliniques, précisions | Imagerie, holter ECG (3H), échographie tracking de la carotide |
Données biologiques, précisions | Type de prélèvements réalisés : Sang, ADN, |
Données administratives, précisions | zip code de la zone de résidence |
Existence d’une biothèque |
Oui |
Contenu de la biothèque |
Sang total Sérum Plasma ADN |
Détail des éléments conservés | Sérothèque, Plasmathèque, DNAthèque |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Qualité de vie/santé perçue |
Qualité de vie/santé perçue, précisions | echelle linkert de 0 à 10 |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Auto-questionnaire et étape manuscrite avec secondairement lecture optique; résultats en ligne des analyses biologiques standards |
Nomenclatures employées | code ATC pour les médicaments; code CIM10 pour les évènements cliniques |
Procédures qualité utilisées | Requêtes de cohérence pour les valeurs aberrantes, stabilité des informations recueillies au cours du suivi; audit de l'INSERM au cours du recrutement |
Suivi des participants |
Oui |
Modalités de suivi des participants |
Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.) Suivi par contact avec le médecin référent – traitant Suivi par croisement avec une base de données médico-administrative |
Détail du suivi | Durée du suivi : entre 14 et 17 ans au 21/05/2025; 83% de taux de rétention |
Pathologie suivies | • - Décès toutes causes |
IX - Maladies de l'appareil circulatoire | |
II - Tumeurs | |
V - Troubles mentaux et du comportement | |
Appariement avec des sources administratives |
Oui |
Sources administratives appariées, précisions | CépiDc; SNIRAM et PMSI à venir |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=empana+and+jouven+and+boutouyrie |
Description | Liste des publications dans Pubmed |
Lien vers le document | PPS3 publication list_Nov 2024.pdf |
Description | Liste des publications scientifiques au 11 Novembre 2024 |
Accès | |
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage |
Oui |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Utilisation possible des données par des équipes académiques: condition d'accès par convention écrite
Utilisation possible des données par des industriels : condition d'accès contractuelles Contact avec le steering committee: pps3.u970@inserm.fr ou jean-philippe.empana@inserm.fr |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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