R-ens 2012 - Enquête transversale sur le parcours de soins avant une première consultation pour un psoriasis

Responsable(s) :
Mahé Emmanuel, Service de dermatologie

Date de modification : 21/05/2014 | Version : 1 | ID : 8988

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Nom détaillé Enquête transversale sur le parcours de soins avant une première consultation pour un psoriasis
Sigle ou acronyme R-ens 2012
Thématiques générales
Domaine médical Dermatologie, vénérologie
Déterminants de santé Produits de santé
Autres, précisions Psoriasis
Mots-clés Sévérité, parcours de soins, errance, diagnostic
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Mahé
Prénom Emmanuel
Adresse 69 Rue du Lieutenant Colonel Prudhon, 95107 Argenteuil
Email emmanuel.mahe@ch-argenteuil.fr
Laboratoire Service de dermatologie
Organisme Centre Hospitalier Victor Dupouy
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions CHU
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Centre Hospitalier Argenteuil
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Tout adulte consultant une première fois pour un psoriasis dans l'un des 35 centres participants était inclus.
Objectif de la base de données
Objectif principal Peu d’informations sont disponibles sur le “parcours médical” des patients psoriasiques avant une
consultation pour un psoriasis. Un sentiment souvent transmis serait que les patients « errent » avant de
consulter.
L'objectif est de récolter et d'analyser des données sur le parcours de soin d'un patient affecté de psoriasis avant une consultation en dermatologie pour psoriasis.
Critères d'inclusion - âge supérieur ou égal à 18 ans
- consultant une première fois pour un psoriasis dans l'un des 35 centres participants
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique Argenteuil, Saint-Mandé, Boulogne-Billancourt, Orléans, Reims, Clamart, Marseille, Angers, Toulon, Lyon, Le Havre, Dijon, Joinville-le-Pont, Mantes-La-Jolie, Brunoy, Saint-Germain en Laye.
Collecte
Dates
Année du premier recueil 01/2012
Année du dernier recueil 05/2012
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [500-1000[ individus
Détail du nombre d'individus 751
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Caractéristiques cliniques du psoriasis
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Parcours de soins
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Modalités
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Via les publications. Pour plus d'informations, contacter le responsable scientifique.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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