ENP - Enquête Nationale Périnatale transversale répétée

Responsable(s) :
Blondel Béatrice, Unité de Recherche Epidémiologique sur la Santé périnatale et la Santé des Femmes et des Enfants

Date de modification : 17/02/2011 | Version : 1 | ID : 1219

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Nom détaillé Enquête Nationale Périnatale transversale répétée
Sigle ou acronyme ENP
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL n°909003
Thématiques générales
Domaine médical Gynécologie obstétrique
Maladies infectieuses
Pédiatrie
Déterminants de santé Mode de vie et comportements
Mots-clés Santé reproductive, pratique médicale, indicateurs, état de santé
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Blondel
Prénom Béatrice
Email beatrice.blondel@inserm.fr
Laboratoire Unité de Recherche Epidémiologique sur la Santé périnatale et la Santé des Femmes et des Enfants
Organisme INSERM
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions DREES - Direction de la Recherche, des Etudes, de l'Evaluation et des Statistiques DGS - Direction Générale de la Santé Contribution des services de Protection Maternelle et Infantile de chaque département à la coordination de l'enquête
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur DGS - Direction Générale de la Santé
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur DREES - Direction de la Recherche, des Etudes, de l'Evaluation et des Statistiques
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Échantillon exhaustif de toutes les naissances pendant l'équivalent d'une semaine un mois donné
Objectif de la base de données
Objectif principal Les objectifs de cette enquête sont de :
- connaître les principaux indicateurs de l'état de santé, les pratiques médicales pendant la grossesse et l'accouchement et les facteurs de risque périnatal ; il sera ainsi possible de suivre leur évolution à partir des enquêtes nationales antérieures (1995, 1998 et 2003) ;
- fournir un échantillon national auquel on pourra comparer les données départementales ou régionales provenant d'autres sources ;
- apporter des informations pour guider les décisions en santé publique et évaluer les actions de santé dans le domaine périnatal.
Critères d'inclusion Tous les enfants nés vivants, les mort-nés et les interruptions médicales de grossesse (IMG), si la naissance ou l'issue de la grossesse a eu lieu après au moins 22 semaines d'aménorrhée ou si l'enfant pesait au moins 500 grammes à la naissance. Le recueil comprend les naissances dans toutes les maternités (publiques et privées) pendant l'équivalent d'une semaine.
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Population concernée Population générale
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France métropolitaine et DOM
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1995
Année du dernier recueil 2010
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [10 000-20 000[ individus
Détail du nombre d'individus 15 000 (2010)
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données déclaratives, précisions Face à face
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Modalités
Mode de recueil des données Recueil systématique L'événement observé étant la naissance, un questionnaire est rempli pour chaque enfant en cas de jumeaux, triplés ou plus. Trois sources de données : entretien en face-à-face avec les femmes en suites de couches, données du dossier médical en maternité, données décrivant les maternités
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.sante.gouv.fr/resultats-de-l-enquete-nationale-perinatale-2003.html
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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