Baromètre oncologie France - Etude transversale sur les patients pris en charge dans les établissements de soin en France
Responsable(s) :
Bonnelye Geneviève
Chabernaud Hélène
Chabernaud Hélène
Date de modification : 12/05/2014 | Version : 1 | ID : 8876
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude transversale sur les patients pris en charge dans les établissements de soin en France |
| Sigle ou acronyme | Baromètre oncologie France |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | 1493177 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cancérologie Hématologie |
| Pathologie, précisions | Par organe : epidemiologie, traitements actuels, stade au diagnostic, stade actuel, caractéristiques des patients (age, sexe, ECOG), profil clinique de la pathologie (histologie, mutations, métastases, …) |
| Déterminants de santé |
Iatrogénie Produits de santé |
| Mots-clés | profil clinique, agents (chimiothérapie / thérapie ciblée), oncologie, hématologie, stratégies thérapeutiques |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Bonnelye |
| Prénom | Geneviève |
| Adresse | 138 avenue Marx Dormoy - 92120 Montrouge |
| Téléphone | + 33 (0)1 40 92 47 58 |
| genevieve.bonnelye@kantarhealth.com | |
| Organisme | Kantar Health |
| Nom du responsable | Chabernaud |
| Prénom | Hélène |
| Adresse | 138 avenue Marx Dormoy - 92120 Montrouge |
| Téléphone | + 33 (0)1 40 92 24 33 |
| Helene.Chabernaud@Kantarhealth.com | |
| Organisme | Kantar Health |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Privé |
| Précisions | Kantar Health |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Kantar Health France |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | quotas |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Déterminer l'épidémiologie, le profil clinique et les stratégies thérapeutiques dans 18 indications (oncologie et hématologie) |
| Critères d'inclusion | Patients actuellement pris en charge dans la file active pour un cancer |
| Type de population | |
| Age |
Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | France |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 1993 |
| Année du dernier recueil | 2013 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 4430 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données biologiques |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Détail des données cliniques recueillies | métastases, stade, traitements |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Face à face |
| Données biologiques, précisions | mutations, histologie |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Qualité de vie/santé perçue Autres |
| Autres, précisions | schéma d'administration, traitements de support, lieux de prise en charge, traitements antitumoraux associés, profil clinique (histologie, mutations, métastases, indications, stade au diagnostic et actuel, |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Face à face / auto-questionnaire / registre / fiches patients Recueil de données tous les 2 ans |
| Procédures qualité utilisées | ISO 20-232 |
| Suivi des participants |
Non |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | DREES |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique de Kantar Health France |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
