Date de modification : 05/09/2019 | Version : 3 | ID : 73308
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | COhorte pour l’évaluation des facteurs Structurels et INdividuels de l’USage de drogues |
Sigle ou acronyme | COSINUS |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL : DR-2015-258 avis n°915054 / CCTIRS : avis n°15 021 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Maladies infectieuses Médecine générale Psychologie et psychiatrie |
Déterminants de santé |
Addictions et toxicomanie Mode de vie et comportements |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Roux |
Prénom | Perrine |
Adresse |
Inserm U1252 SESSTIM IHU Infection Méditerranée 19-21 bld Jean Moulin 13005 Marseille |
Téléphone | +33 (0) 4 13 73 22 78 |
perrine.roux@inserm.fr | |
Laboratoire | UMR1252 (SESSTIM) INSERM |
Organisme | Inserm |
Nom du responsable | Auriacombe |
Prénom | Marc |
Adresse |
CNRS USR 3413, SANPSY Université de Bordeaux 121 rue de la Béchade CS 81285 33076 BORDEAUX Cedex |
Téléphone | +33 (0) 5 56 56 17 38 |
marc.auriacombe@u-bordeaux.fr | |
Laboratoire | Sanpsy CNRS USR 3413 |
Organisme | INSERM |
Nom du responsable | Jauffret-Roustide |
Prénom | Marie |
Adresse |
Cermes3 Université Paris Descartes 45 rue des saints pères 75006 Paris |
Téléphone | +33 (0) 6 10 55 32 87 |
marie.jauffretroustide@santepubliquefrance.fr | |
Laboratoire | Cermes3 / Inserm U988 / CNRS UMR 8236 / EHESS |
Organisme | inserm |
Nom du responsable | Lalanne-Tongio |
Prénom | Laurence |
Adresse |
Inserm U1114, Pole de Psychiatrie Santé Mentale Addictologie Clinique Psychiatrique 1 place de l’hôpital 67000 Strasbourg |
Téléphone | +33 (0) 3 88 11 66 55 |
laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr | |
Laboratoire | Inserm U1114 / CHU Strasbourg |
Organisme | inserm |
Collaborations | |
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
Précisions | La recherche COSINUS s’effectuera sous la responsabilité d’un consortium de recherche. Ce consortium est constitué de quatre investigateurs principaux (P. Roux, M. Jauffret-Roustide, M. Auriacombe, L.Lalanne-Tongio), de deux chercheurs associés (P. Carrieri & JM.Danion) et d’un conseil scientifique (H.J. Aubin, N. Chau, M. Dematteis, L. Karila, , T. Kerr, M. Lejoyeux et un représentant de l’Institut de Santé Publique). L’instance décisionnelle est constituée des quatre investigateurs, c’est le comité de pilotage, les autres instances étant des instances de conseil. Ainsi les différents partenaires académiques sont les suivants : - L’équipe Addiction et psychiatrie du Laboratoire Sanpsy CNRS USR 3413 (directeur : Pierre Philip) à Bordeaux représentée par Marc Auriacombe (investigateur) (responsable d’équipe et directeur-adjoint du laboratoire), -L’équipe CERMES3 de l’unité mixte INSERM U988 (directeur : Jean-Paul Gaudillière) de Paris représentée par Marie Jauffret-Roustide (investigatrice), - L’unité Inserm U1114 - CHRU de Strasbourg - (directeur : Anne GIERSCH) à Strasbourg représentée par Laurence Lalanne-Tongio (investigatrice) et le Pr Jean-Marie Danion (chercheur associé), - L’équipe SESSTIM (responsable d’équipe Bruno Spire) de l’unité mixte INSERM U912 (directeur Roch Giorgi) à Marseille représentée par Perrine Roux (investigatrice) et Patrizia Carrieri (chercheure associée), - L’unité Inserm U669 (directeur : Bruno Falissard) à Paris représentée par Nerkassen Chau et Henri-Jean Aubin, - Le CHU Grenoble (directrice Jacqueline Hubert) représenté par Maurice Dematteis, - L’unité INSERM U1000 (directeur : Jean-Luc Martinot) à Paris représentée par Laurent Karila, - Le British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS (directeur : Julio Montaner) représentée par Thomas Kerr, - L’hôpital Bichat (directeur : Arnaud Giraudet) à Paris représentée par Michel Lejoyeux - L’Institut de Santé Publique. |
Autres | Le projet COSINUS fait partie d'un projet multi-cohorte PRIMER (“Preventing Injection by Modifying Existing Responses”) coordonné par Daniel Werb (University of California San Diego Dept) |
Financements | |
Financements |
Publique |
Précisions | Mission Interministérielle de Lutte contre la Drogue et les conduites addictives (MILDECA) |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | SESSTIM of unit UMR1252 (Marseille), CERMES3 of unit INSERM U988 (Paris), Laboratory Sanpsy CNRS USR 3413 (Bordeaux); Inserm U1114 and University hospital of Strasbourg |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Oui |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Échantillon de 680 injecteurs dans 4 zones différentes en France (cohorte multicentrique) afin de documenter le devenir de ces populations dans 4 villes qui présentent des caractéristiques géographiques et sanitaires très différentes (Bordeaux, Marseille, Paris et Strasbourg) |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal |
Objectifs : Les objectifs principaux de cette étude visent à évaluer l’impact des facteurs dits « structurels » (ex : fréquentation des CAARUD, CSAPA, prison, autres facteurs environnementaux) et des facteurs individuels (histoire personnelle, facteurs sociodémographiques, consommation de substances, pathologie addictive, autres comorbidités) sur l’évolution des consommations, des pratiques, du parcours de soins, de leurs conditions sociales et de l’expérience de violences et des délits liés aux drogues. Les objectifs secondaires consistent à dresser un tableau de la situation socio-comportementale des usagers de drogues, d’estimer la prévalence des usages spécifiques de drogues dans l'échantillon et de mieux comprendre les besoins des UD en traitements des addictions mais aussi en termes de dépistage et de prise en charge des troubles associés à l’usage de drogues.
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Critères d'inclusion |
Les critères d’inclusion sont : usagers réguliers de drogues illicites ou de médicaments détournés, injection de drogues au moins une fois au cours du dernier mois, plus de 18 ans, francophones, acceptant de participer à l’étude et ayant donné son consentement éclairé.
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Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) |
Population concernée |
Sujets malades |
Pathologie | F10-F19 - Troubles mentaux et du comportement liés à l'utilisation de substances psycho-actives |
Sexe |
Masculin Féminin Autres |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | Bordeaux, Marseille, Paris, Strasbourg |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2016 |
Année du dernier recueil | 2019 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[500-1000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 680 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données déclaratives |
Données déclaratives, précisions |
Face à face |
Détail des données déclaratives recueillies | Données socio-démographiques, l’histoire de consommation de drogues (à l’inclusion uniquement), la consommation actuelle, les motivations à l’usage, les pratiques à risque liées à l’usage de drogues et d’autres pratiques à risque, le parcours de soins, l’expérience de violence et carcérale, les besoins en terme de soins et de prévention |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue |
Consommation de soins, précisions |
Consultations (médicales/paramédicales) |
Modalités | |
Mode de recueil des données | questionnaire en face-à-face |
Suivi des participants |
Oui |
Modalités de suivi des participants |
Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.) Suivi par convocation du participant |
Détail du suivi | Chaque participant sera suivi pendant 12 mois avec un entretien en face-à-face à l’inclusion, à 3, 6, et 12 mois. |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | 10.1136/bmjopen-2018-023683 |
Accès | |
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage |
Oui |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique (perrine.roux@inserm.fr) |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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