COSINUS - COhorte pour l’évaluation des facteurs Structurels et INdividuels de l’USage de drogues

Responsable(s) :
Roux Perrine, UMR1252 (SESSTIM) INSERM
Auriacombe Marc, Sanpsy CNRS USR 3413
Jauffret-Roustide Marie, Cermes3 / Inserm U988 / CNRS UMR 8236 / EHESS
Lalanne-Tongio Laurence, Inserm U1114 / CHU Strasbourg

Date de modification : 05/09/2019 | Version : 3 | ID : 73308

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Financements
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Nom détaillé COhorte pour l’évaluation des facteurs Structurels et INdividuels de l’USage de drogues
Sigle ou acronyme COSINUS
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL : DR-2015-258 avis n°915054 / CCTIRS : avis n°15 021
Thématiques générales
Domaine médical Maladies infectieuses
Médecine générale
Psychologie et psychiatrie
Déterminants de santé Addictions et toxicomanie
Mode de vie et comportements
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Roux
Prénom Perrine
Adresse Inserm U1252 SESSTIM
IHU Infection Méditerranée
19-21 bld Jean Moulin
13005 Marseille
Téléphone +33 (0) 4 13 73 22 78
Email perrine.roux@inserm.fr
Laboratoire UMR1252 (SESSTIM) INSERM
Organisme Inserm
Nom du responsable Auriacombe
Prénom Marc
Adresse CNRS USR 3413, SANPSY
Université de Bordeaux
121 rue de la Béchade CS 81285
33076 BORDEAUX Cedex
Téléphone +33 (0) 5 56 56 17 38
Email marc.auriacombe@u-bordeaux.fr
Laboratoire Sanpsy CNRS USR 3413
Organisme INSERM
Nom du responsable Jauffret-Roustide
Prénom Marie
Adresse Cermes3
Université Paris Descartes
45 rue des saints pères
75006 Paris
Téléphone +33 (0) 6 10 55 32 87
Email marie.jauffretroustide@santepubliquefrance.fr
Laboratoire Cermes3 / Inserm U988 / CNRS UMR 8236 / EHESS
Organisme inserm
Nom du responsable Lalanne-Tongio
Prénom Laurence
Adresse Inserm U1114, Pole de Psychiatrie Santé Mentale Addictologie
Clinique Psychiatrique
1 place de l’hôpital
67000 Strasbourg
Téléphone +33 (0) 3 88 11 66 55
Email laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
Laboratoire Inserm U1114 / CHU Strasbourg
Organisme inserm
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions La recherche COSINUS s’effectuera sous la responsabilité d’un consortium de recherche. Ce consortium est constitué de quatre investigateurs principaux (P. Roux, M. Jauffret-Roustide, M. Auriacombe, L.Lalanne-Tongio), de deux chercheurs associés (P. Carrieri & JM.Danion) et d’un conseil scientifique (H.J. Aubin, N. Chau, M. Dematteis, L. Karila, , T. Kerr, M. Lejoyeux et un représentant de l’Institut de Santé Publique). L’instance décisionnelle est constituée des quatre investigateurs, c’est le comité de pilotage, les autres instances étant des instances de conseil. Ainsi les différents partenaires académiques sont les suivants : - L’équipe Addiction et psychiatrie du Laboratoire Sanpsy CNRS USR 3413 (directeur : Pierre Philip) à Bordeaux représentée par Marc Auriacombe (investigateur) (responsable d’équipe et directeur-adjoint du laboratoire), -L’équipe CERMES3 de l’unité mixte INSERM U988 (directeur : Jean-Paul Gaudillière) de Paris représentée par Marie Jauffret-Roustide (investigatrice), - L’unité Inserm U1114 - CHRU de Strasbourg - (directeur : Anne GIERSCH) à Strasbourg représentée par Laurence Lalanne-Tongio (investigatrice) et le Pr Jean-Marie Danion (chercheur associé), - L’équipe SESSTIM (responsable d’équipe Bruno Spire) de l’unité mixte INSERM U912 (directeur Roch Giorgi) à Marseille représentée par Perrine Roux (investigatrice) et Patrizia Carrieri (chercheure associée), - L’unité Inserm U669 (directeur : Bruno Falissard) à Paris représentée par Nerkassen Chau et Henri-Jean Aubin, - Le CHU Grenoble (directrice Jacqueline Hubert) représenté par Maurice Dematteis, - L’unité INSERM U1000 (directeur : Jean-Luc Martinot) à Paris représentée par Laurent Karila, - Le British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS (directeur : Julio Montaner) représentée par Thomas Kerr, - L’hôpital Bichat (directeur : Arnaud Giraudet) à Paris représentée par Michel Lejoyeux - L’Institut de Santé Publique.
Autres Le projet COSINUS fait partie d'un projet multi-cohorte PRIMER (“Preventing Injection by Modifying Existing Responses”) coordonné par Daniel Werb (University of California San Diego Dept)
Financements
Financements Publique
Précisions Mission Interministérielle de Lutte contre la Drogue et les conduites addictives (MILDECA)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur SESSTIM of unit UMR1252 (Marseille), CERMES3 of unit INSERM U988 (Paris), Laboratory Sanpsy CNRS USR 3413 (Bordeaux); Inserm U1114 and University hospital of Strasbourg
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Échantillon de 680 injecteurs dans 4 zones différentes en France (cohorte multicentrique) afin de documenter le devenir de ces populations dans 4 villes qui présentent des caractéristiques géographiques et sanitaires très différentes (Bordeaux, Marseille, Paris et Strasbourg)
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectifs : Les objectifs principaux de cette étude visent à évaluer l’impact des facteurs dits « structurels » (ex : fréquentation des CAARUD, CSAPA, prison, autres facteurs environnementaux) et des facteurs individuels (histoire personnelle, facteurs sociodémographiques, consommation de substances, pathologie addictive, autres comorbidités) sur l’évolution des consommations, des pratiques, du parcours de soins, de leurs conditions sociales et de l’expérience de violences et des délits liés aux drogues. Les objectifs secondaires consistent à dresser un tableau de la situation socio-comportementale des usagers de drogues, d’estimer la prévalence des usages spécifiques de drogues dans l'échantillon et de mieux comprendre les besoins des UD en traitements des addictions mais aussi en termes de dépistage et de prise en charge des troubles associés à l’usage de drogues.
Critères d'inclusion Les critères d’inclusion sont : usagers réguliers de drogues illicites ou de médicaments détournés, injection de drogues au moins une fois au cours du dernier mois, plus de 18 ans, francophones, acceptant de participer à l’étude et ayant donné son consentement éclairé.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée Sujets malades
Pathologie F10-F19 - Troubles mentaux et du comportement liés à l'utilisation de substances psycho-actives
Sexe Masculin
Féminin
Autres
Champ géographique National
Détail du champ géographique Bordeaux, Marseille, Paris, Strasbourg
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2016
Année du dernier recueil 2019
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [500-1000[ individus
Détail du nombre d'individus 680
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données déclaratives
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Données socio-démographiques, l’histoire de consommation de drogues (à l’inclusion uniquement), la consommation actuelle, les motivations à l’usage, les pratiques à risque liées à l’usage de drogues et d’autres pratiques à risque, le parcours de soins, l’expérience de violence et carcérale, les besoins en terme de soins et de prévention
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Consultations (médicales/paramédicales)
Modalités
Mode de recueil des données questionnaire en face-à-face
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Suivi par convocation du participant
Détail du suivi Chaque participant sera suivi pendant 12 mois avec un entretien en face-à-face à l’inclusion, à 3, 6, et 12 mois.
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document 10.1136/bmjopen-2018-023683
Accès
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage Oui
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique (perrine.roux@inserm.fr)
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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