ATLANTIS - Cohorte de patients souffrant d'arthrose symptomatique douloureuse du genou : prise en charge thérapeutique au long cours en médecine générale 
Responsable(s) :
Payen-Champenois Catherine, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb
Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 121
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Cohorte de patients souffrant d'arthrose symptomatique douloureuse du genou : prise en charge thérapeutique au long cours en médecine générale |
| Sigle ou acronyme | ATLANTIS |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL n°903352 (22/11/2003) |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Rhumatologie |
| Autres, précisions | gonarthrose, Arthrose |
| Mots-clés | paracétamol, PRO, prise en charge |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Payen-Champenois |
| Prénom | Catherine |
| Adresse | 3, rue J. Monnier - 92500 Rueil Malmaison |
| Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 |
| catherine.payen-champenois@bms.com | |
| Laboratoire | Bristol-Myers Squibb |
| Nom du responsable | Schmidely |
| Prénom | Nathalie |
| Adresse | 3, rue J. Monnier - 92500 Rueil Malmaison |
| Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 |
| nathalie.schmidely@bms.com | |
| Laboratoire | Bristol-Myers Squibb |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Privé |
| Précisions | Bristol-Myers Squibb |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Bristol-Myers Squibb (BMS) |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de professionnels d'exercice libéral |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Sondage aléatoire en grappes |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Evaluer, chez le médecin généraliste, l'évolution de la stratégie thérapeutique de première intention chez les patients souffrant d'arthrose douloureuse du genou, sur une période d'un an, en particulier: - Evaluer le pourcentage de patients traités par chaque modalité thérapeutique à la fin de la période d'observation d'un an. - Décrire les modifications apportées dans la prise en charge thérapeutique et identifier les raisons justifiant ces modifications. |
| Critères d'inclusion |
1. Hommes ou femmes 50 ans ou plus souffrant d'arthrose symptomatique douloureuse du genou 2. Non traités au cours des 6 derniers mois pour cette pathologie (seront autorisés les traitements non pharmacologiques, l’automédication par antalgiques ou AINS à faibles doses). 3. Pour lesquels le médecin aura décidé d'initier un traitement de première intention conforme aux recommandations de l'EULAR 2000-2003 (paracétamol - en prises systématiques à une dose de 3 à 4g/j - en monothérapie pharmacologique en association avec des traitements non pharmacologiques). |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
International |
| Détail du champ géographique | France et Espagne |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2003 |
| Année du dernier recueil | 2006 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 1114 (586 in France, 528 in Spain) |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
| Données déclaratives, précisions |
Face à face |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue |
| Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | cahier d'observation papier |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | M3, M6, M9,M12 |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Publications |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
