DESIR - Cohorte de jeunes adultes avec rachialgie inflammatoire récente

Responsable(s) :
Dougados Maxime, SERVICE DE RHUMATOLOGIE DU PR DOUGADOS HÔPITAL COCHIN

Date de modification : 22/07/2015 | Version : 2 | ID : 60152

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Nom détaillé Cohorte de jeunes adultes avec rachialgie inflammatoire récente
Sigle ou acronyme DESIR
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL : 03/07/2008
Thématiques générales
Domaine médical Rhumatologie
Déterminants de santé Climat
Génétique
Géographie
Mode de vie et comportements
Pollution
Mots-clés histoire naturelle, facteurs prédictifs, développement, facteurs de progression, facteurs génétiques, ethniques et environnementaux, impacts humains, économiques
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Dougados
Prénom Maxime
Adresse 75014 PARIS
Téléphone + 33 (0)1 58 41 25 62
Email maxime.dougados@cch.aphp.fr
Laboratoire SERVICE DE RHUMATOLOGIE DU PR DOUGADOS HÔPITAL COCHIN
Organisme HÔPITAL
Collaborations
Financements
Financements Mixte
Précisions Pfizer-Wyeth, Société Française de Rhumatologie, Inserm
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur APHP
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Prospectif Date de fin des inclusions : avril 2010
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectif général :
1) Étudier l'histoire naturelle des rachialgies inflammatoires récentes
2) Identifier les facteurs prédictifs de développement d'une spondylarthropathie et les facteurs de progression de la maladie, incluant les facteurs génétiques, ethniques et environnementaux
3) Étudier les impacts humains et économiques des patients avec une rachialgie inflammatoire récente
Critères d'inclusion Homme ou femme de plus de 18 ans et de moins de 50 ans, avec rachialgie inflammatoire récente définie par :
- douleur localisée au rachis lombaire ou dorsal ou fessalgie ;
- répondant aux critères de Calin ou de Berlin ou aux deux ;
- durée des symptômes supérieure à 3 mois et inférieure à 3 ans.
Symptomatologie susceptible, d'après le médecin, d'être en rapport avec une spondylarthropathie (supérieure ou égale à 5 sur une échelle de 0 à 10).
Réalisation d'un examen médical préalable.
Consentement éclairé daté et signé volontairement.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Population générale
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique Cohorte multicentrique française (25 centres)
Collecte
Dates
Année du premier recueil 12/2007
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [500-1000[ individus
Détail du nombre d'individus 708
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données paracliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies Auto-questionnaire à l’inclusion et au cours du suivi : caractéristiques démographiques, activité de la maladie, sévérité, comorbidités, aspects socioéconomiques, traitements
Données paracliniques, précisions Imagerie
Données biologiques, précisions Type de prélèvements réalisés : sérum, urine, ADN, ARN
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données Auto-questionnaire : saisie à partir d’un questionnaire papier avec double saisie Entretiens : saisie directe Examens cliniques : étape manuscrite avec double saisie Examens biologiques : étape manuscrite avec double saisie
Procédures qualité utilisées Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source.Relance des médecins pour réaliser les visites de suivi.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données.
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Durée du suivi : 10 ans1 visite tous les 6 mois pendant les 2 premières années. 1 visite par an ensuite.
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/HAL-DESIR
Description Liste des publications dans HAL
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=desir+AND+Spondyloarthritis
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) N’importe quel chercheur de n’importe quel pays peut soumettre un projet de recherche au Comité Scientifique de la Cohorte. Si ce projet est accepté, les données de la cohorte sont disponibles, que ce soit la base de données cliniques que le matériel biologique et/ou le matériel d’imagerie.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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