Date de modification : 27/06/2014 | Version : 1 | ID : 9162
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude cas-témoins sur la prévention de l’ostéoporose par les vibrations | 
| Sigle ou acronyme | vibrOs | 
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL (déclaration de conformité à la norme MR001) : 1167710 ; Date d’avis du CPP : 07/01/2009 ; Date d’autorisation de l’AFFSAPS : 05/02/2010 | 
| Thématiques générales | |
| Domaine médical | 			
							Déficiences et handicaps Gériatrie Médecine physique et de réadaptation Radiologie et imagerie médicale Rhumatologie  | 
		
| Autres, précisions | Ostéoporose, fragilisation musculo-squelettique, fracture | 
| Mots-clés | Vibration, plateforme vibrante « powerplate » incidence, masse osseuse | 
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Vico-Pouget | 
| Prénom | Laurence | 
| Adresse | 15 rue Ambroise Pare 42023 ST ETIENNE CEDEX 2 | 
| Téléphone | +33 (0)4 77 42 18 57 | 
| vico@univ-st-etienne.fr | |
| Laboratoire | 
													U1059 Biologie intégrative du tissu osseux Équipe/activité :Contraintes mécaniques et tissu osseux- Métabolisme énergétique et os  | 
				
| Organisme | Inserm ; CHU de Saint-Etienne ; Université Jean | 
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements | 			
					Publique | 
		
| Précisions | - Ifresis - Institut fédératif de recherche en sciences et ingénierie de la santé - Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale | 
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut national de la santé et de la recherche médicale - Inserm | 
| Statut de l’organisation | 
																														Secteur Public | 
				
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | CHU de Saint-Etienne | 
| Statut de l’organisation | 
																														Secteur Public | 
				
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Université Jean Monnet | 
| Statut de l’organisation | 
																														Secteur Public | 
				
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut fédératif de recherche en sciences et ingénierie de la santé - Ifresis | 
| Statut de l’organisation | 
																														Secteur Public | 
				
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données | 			
							Bases de données issues d’enquêtes | 
		
| Base de données issues d'enquêtes, précisions | 			
							Etudes cas-témoins | 
		
| Origine du recrutement des participants | 			
					Via une sélection de services ou établissements de santé | 
		
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle | 			
				Non | 
		
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Le recrutement a lieu environ tous les 4 mois, les femmes volontaires sont retenues après une visite de sélection. | 
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Mettre en évidence l’effet bénéfique des plate-formes vibrantes professionnelles sur la fragilité osseuse. | 
| Critères d'inclusion | 			
				
- femme - âgée entre 55 et 75 ans - sédentaire (effectuant moins de 2 heures d'activité physique par semaine) - présentant une fragilité osseuse non traitée par médicament  | 
		
| Type de population | |
| Age | 			
					Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans)  | 
		
| Population concernée | 			
					Population générale | 
		
| Sexe | 			
					Féminin | 
		
| Champ géographique | 			
					National | 
		
| Détail du champ géographique | France | 
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 05/2010 | 
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) | 			
					< 500 individus | 
		
| Détail du nombre d'individus | 240 - 120 cas - 120 témoins | 
| Données | |
| Activité de la base | 			
					Collecte des données active | 
		
| Type de données recueillies | 			
					Données cliniques Données paracliniques Données biologiques  | 
		
| Données cliniques, précisions | 			
					Dossier clinique | 
		
| Données paracliniques, précisions | Exploration fonctionnelle osseuse, scanner à haute résolution de la cheville et du poignet, calcul de la force musculaire et posturale et contrôle de l'équilibre. | 
| Données biologiques, précisions | Prise de sang avec marqueurs osseux. | 
| Existence d’une biothèque | 			
				Oui | 
		
| Contenu de la biothèque | 			
					Sang total | 
		
| Détail des éléments conservés | marqueurs osseux | 
| Paramètres de santé étudiés | 			
					Evénements de santé/morbidité | 
		
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Le groupe "cas" effectue trois séances par semaine d’un quart d’heure sur une plate-forme Power Plate, encadrées par un coach, à raison de 130 séances pendant 12 mois puis cessent toute activité sportive pendant les six mois suivants afin de vérifier si les bénéfices persistent. Le groupe témoin ne participe à aucune séance. | 
| Suivi des participants | 			
				Oui | 
		
| Détail du suivi | Suivi pendant 18 mois avec des points de contrôles médicaux tous les 6 mois. | 
| Appariement avec des sources administratives | 			
				Non | 
		
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1627903 | 
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique | 
| Accès aux données agrégées | 			
					Accès restreint sur projet spécifique | 
		
| Accès aux données individuelles | 			
					Accès restreint sur projet spécifique | 
		
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