Suivi d’une cohorte de sujets présentant une addiction comportementale et débutant des soins dans le service d’Addictologie du CHU de Nantes / Portail Epidemiologie - France

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Général
Identification
Nom détaillé	Suivi d’une cohorte de sujets présentant une addiction comportementale et débutant des soins dans le service d’Addictologie du CHU de Nantes
Sigle ou acronyme	EVALADD
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.)	GNEDS :4/02/2012- CCTIRS:21/11/2012 - CNIL :09/10/2013
Thématiques générales
Domaine médical	Psychologie et psychiatrie
Déterminants de santé	Addictions et toxicomanie Facteurs sociaux et psycho-sociaux Mode de vie et comportements Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés	Addictions comportementales, comorbidités psychiatriques, personnalité, impulsivité, traitement
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable	Grall-Bronnec
Prénom	Marie
Adresse	Service d’Addictologie et de Psychiatrie de Liaison - Bâtiment Louis Philippe - Hôpital St Jacques - 85 rue Saint-Jacques - 44093 NANTES Cedex 1
Téléphone	+ 33 (0)2 40 84 61 16
Email	marie.bronnec@chu-nantes.fr
Laboratoire	Addiction Treatment and Psychiatry Liaison Department/Clinical Investigation Unit (CIU) 18 (Nantes University Department): Behavioural Addictions and Complex Mood Disorders; EA 4275 SPHERE: Biostatistics, Pharmacoepidemiology and Subjective Measures in Health Sciences — Nantes University
Organisme	Nantes University Hospital
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums	Oui
Précisions	EA 4275 SPHERE "Biostatistique, Pharmacoépidémiologie et Mesures Subjectives en Santé"- université de Nantes
Financements
Financements	Publique
Précisions	PHRC 2011
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	Nantes University Hospital - Federative Institute of Behavioral Addictions (IFAC) - Behavioural Addictions and Complex Mood Disorders Unit
Statut de l’organisation	Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage	Non
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données	Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions	Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants	Via une sélection de services ou établissements de santé
Critère de sélection des participants	Autre traitement ou procédure
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle	Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon	Au 17/11/2015, la cohorte était constitué de : –232 patients souffrant de jeu pathologique –62 patients souffrant d'utilisation excessive de jeux vidéos –90 patients souffrant d'addiction sexuelle –370 patients souffrant de troubles du comportement alimentaire, –29 patients souffrant d’addictions comportementales diverses (travail, voyance, trading market...)
Objectif de la base de données
Objectif principal	L’objectif principal est de mieux comprendre les déterminants des addictions (facteurs de risque impliqués dans l’initiation du trouble, facteurs pronostiques liés à l’évolution du trouble), et ainsi permettre d’améliorer les stratégies thérapeutiques et les actions de prévention. Ainsi nous avons développé plusieurs axes de recherche, qui s’appuie sur le concept de « Patient-Centered Outcomes Research », plaçant le patient à chaque étape du processus de recherche et qui s’applique particulièrement à notre domaine d’activité (préférences du patient, qualité de vie, etc.) :
Critères d'inclusion	La population concernée par la cohorte est composée de patients affiliés à la sécurité sociale, âgés de 16 ans ou plus, et débutant des soins dans le service d’Addictologie et de Psychiatrie de Liaison du CHU de Nantes pour une addiction comportementale. Les patients doivent présenter les critères diagnostiques d’une des addictions comportementales étudiées et donner leur consentement éclairé pour être inclus dans la cohorte. Pour les mineurs et les majeurs protégés, le/les représentant(s) légaux (parents, curateur, etc.) doivent également donner leur consentement. Les patients présentant des troubles des fonctions supérieures ou des difficultés pour la lecture ou l'écriture de la langue française, ainsi que les patients sous tutelle ne sont pas inclus dans l’étude.
Type de population
Age	Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée	Sujets malades
Sexe	Masculin Féminin
Champ géographique	Régional
Régions concernées par la base de données	Pays de la Loire
Détail du champ géographique	Patients en provenance de Nantes et région Pays de la Loire principalement
Collecte
Dates
Année du premier recueil	2008
Année du dernier recueil	Etude ouverte longitudinale
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus)	[1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus	1440
Données
Activité de la base	Collecte des données active
Type de données recueillies	Données cliniques Données déclaratives
Données cliniques, précisions	Dossier clinique
Données déclaratives, précisions	Auto-questionnaire papier Face à face Téléphone
Détail des données déclaratives recueillies	Pour chaque patient, une évaluation clinique multiaxiale, systématique, standardisée et la plus exhaustive possible, est réalisée au début des soins, à 6 mois, à 1 an, puis tous les ans tant que le patient l’accepte (durée infinie). Les données recueillies au cours de ces entretiens sont à la fois des données communes à toutes les addictions comportementales (caractéristiques sociodémographiques, antécédents, comorbidités psychiatriques et addictives, caractéristiques psychopathologiques, évènements de vie, données d'observance) et des données spécifiques à chaque addiction (diagnostic et mesure de sévérité du trouble, caractéristiques de la conduite, fonction de la conduite et autres caractéristiques associées).
Existence d’une biothèque	Non
Paramètres de santé étudiés	Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions	Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données	Autoquestionnaires papiers complétés par les patients préalablement à l'entretien en face à face- Hétéroquestionnaires papiers complétés en direct au cours de l'entretien en face à face.
Procédures qualité utilisées	Le bon remplissage des autoquestionnaires est vérifié par l'évaluateur au cours de l'évaluation en face à face- La saisie des autoquestionnaires et des hétéroquestionnaires est effectuée sur un e-CRF par une secrétaire. Des tests de cohérences sont mis en place dans le e-CRF et une vérification de la saisie est effectué sur 10% des dossiers saisis.
Suivi des participants	Oui
Détail du suivi	Cette évaluation est réalisée en parallèle de la prise en charge clinique. Elle est renouvelée, tant que le patient l’accepte, d’abord à 6 mois, puis à 1 an et ensuite tous les ans que le patient poursuive ou non sa prise en charge dans le service.
Appariement avec des sources administratives	Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document	http://je.anaqol.org/index.php?file=editonecontrat.php&idcontratr=49
Description	Site de l'EA SPHERE qui répertorie l'ensemble des publications des membres de l'EA
Accès
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage	Non
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)	Utilisation possible des données par des équipes académiques à déterminer. Utilisation non possible des données par des industriels.
Accès aux données agrégées	Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles	Accès restreint sur projet spécifique

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