- Réseau Sentinelles

Responsable(s) :
Hanslik Thomas, UMR S 707
Blanchon Thierry

Date de modification : 05/04/2011 | Version : 1 | ID : 2582

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Nom détaillé Réseau Sentinelles
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL, 471393 (1996)
Thématiques générales
Domaine médical Maladies infectieuses
Psychologie et psychiatrie
Déterminants de santé Géographie
Autres, précisions grippe, syndrômes grippaux, diarrhées aiguës, varicelles, crises d'asthme, urétrites masculines, zona, oreillons, tentatives de suicide, maladie de Lyme, recours à l'hospitalisation
Mots-clés sentinelles, médecins généralistes, surveillance
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Hanslik
Prénom Thomas
Adresse 27 rue Chaligny 75571 PARIS CEDEX 12
Email sentinelles@u707.jussieu.fr
Laboratoire UMR S 707
Organisme INSERM
Nom du responsable Blanchon
Prénom Thierry
Adresse 27 rue Chaligny 75571 PARIS CEDEX 12
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions INSERM, UPMC, InVS
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Université Pierre et Marie Curie
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Origine du recrutement des participants Via une sélection de professionnels d'exercice libéral
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Collecte par des médecins généralistes volontaires (inscrits au réseau Sentinelles)
Objectif de la base de données
Objectif principal Surveillance épidémiologique continue d'indicateurs de santé
Critères d'inclusion patients vus en consultation de médecine générale dont la situation répond à la définition de cas d'un des indicateurs surveillés par le réseau Sentinelles
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique Estimation nationales, régionales
Collecte
Dates
Année du premier recueil 11/1984
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus Recueil continu. 39878 in 2013
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Consultations (médicales/paramédicales)
Modalités
Mode de recueil des données Minitel (jusqu'en 1999), Site web et logiciel ad-hoc. Collecte du nombre de cas observé et d'une fiche clinique pour chaque cas (fiche spécifique à chaque indicateur surveillé)
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.sentiweb.fr/?page
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Estimations d'incidence nationales et régionales disponibles en ligne sur le site internet dès publication (hebdomadaire). Téléchargement direct des données sous forme de fichier, cartes, ou graphiques. Rapports et bulletins de surveillance également. Une demande d'accès à des données plus détaillées peut être réalisée sur le site internet.
Accès aux données agrégées Accès libre
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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