FRESH : FREnch Survey on Heart failure - Observatoire Français de l'Insuffisance Cardiaque

Responsable(s) :
Logeart Damien, Hôpital Lariboisiere U942
Isnard Richard, Groupe Hospitalier Pitié Salpétrière Institut de Cardiologie
Damy Thibaud, Unité fonctionnelle insuffisance cardiaque CHU Henri Mondor Créteil

Date de modification : 30/04/2014 | Version : 1 | ID : 8755

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Nom détaillé Observatoire Français de l'Insuffisance Cardiaque
Sigle ou acronyme FRESH : FREnch Survey on Heart failure
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Accord CNIL n° 912622 du 16/07/2013
Thématiques générales
Domaine médical Cardiologie
Déterminants de santé Produits de santé
Autres, précisions Insuffisance cardiaque
Mots-clés décompensation, maladie pulmonaire obstructive chronique, MPOC, COPD, morbidité., HF, IC, diabète, mortalité
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Logeart
Prénom Damien
Adresse 2 Rue Ambroise Paré 75010 PARIS Cedex 10, France
Téléphone +33 (0)1 43 22 33 33
Email fresh@sfcardio.fr
Laboratoire Hôpital Lariboisiere
U942
Organisme APHP
Nom du responsable Isnard
Prénom Richard
Adresse 50-52 boulevard Vincent Auriol 75651 Paris Cedex 13
Téléphone +33 (0)1 42 16 30 09
Email fresh@sfcardio.fr
Laboratoire Groupe Hospitalier Pitié Salpétrière
Institut de Cardiologie
Organisme APHP
Nom du responsable Damy
Prénom Thibaud
Adresse 51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil
Téléphone +33 (0)1 49 81 22 53
Email fresh@sfcardio.fr
Laboratoire Unité fonctionnelle insuffisance cardiaque
CHU Henri Mondor Créteil
Organisme APHP
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Société Française de Cardiologie
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Société Française de Cardiologie
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Au 10 juin 2014, 174 patients ont été inclus par 13 centres
Inclusion un jour par semaine de tous les patients ICA et de 2 patients ICC répondant aux critères d'inclusion dans les centres participant à l'étude.
Objectif de la base de données
Objectif principal Décrire la démographie, les caractéristiques cliniques et les pratiques concernant la prise en charge diagnostique et thérapeutique des patients admis pour insuffisance cardiaque aiguë et des patients insuffisants cardiaques chroniques ambulatoires, en France.
Critères d'inclusion - âge supérieur ou égal à 18 ans
- patients à insuffisance cardiaque chronique ou patients hospitalisés pour une insuffisance cardiaque aigue de novo ou pas
- consentement éclairé par écrit

Critère d'exclusion :
- patients refusant de participer
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 02/2014
Année du dernier recueil 02/2021
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 4000
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Parcours de soins, pronostic à moyen/long terme (score), description plus fine du spectre des cardiopathies et des IC, diagnostic de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC/COPD) ou diabète à 12 mois.
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Données sociodémographiques (ethnie, socio-éco)
Données biologiques, précisions nombreuses
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données e-CRF
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Un suivi sera réalisé tous les ans pendant 5 ans et, pour les patients inclus lors d'une décompensation, un suivi spécifique à 3 mois sera réalisé.
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Via les publications. Pour plus d'informations, contacter le responsable scientifique.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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