Date de modification : 07/07/2025 | Version : 1 | ID : 73991
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Étude multicentrique sur la transmission nosocomiale du virus SARS-CoV2 |
Sigle ou acronyme | NOSO-COR Project |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | 2020-A00546-33 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Maladies infectieuses |
Etude en lien avec la Covid-19 |
Oui |
Pathologie, précisions | COVID-19 |
Déterminants de santé |
Produits de santé |
Mots-clés | infections nosocomiales, Covid-19 |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Philippe |
Prénom | VANHEMS |
Adresse |
Laboratoire des Pathogènes Emergents, Fondation Mérieux, Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), INSERM U1111, CNRS, UMR5308, ENS de Lyon, UCBL1, Lyon, France et Centre Hospitalier Hôpital Edouard Herriot – Hospices Civils de Lyon Service Hygiène, Epidémiologie et Prévention 5 Place d'Arsonval, 69003 Lyon, France |
Téléphone | +33 472 110 720 |
philippe.vanhems@chu-lyon.fr | |
Laboratoire | Laboratoire des Pathogènes Emergents, Fondation Mérieux, / Service Hygiène, Epidémiologie et Prévention |
Organisme | Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), INSERM U1111, CNRS, UMR5308, ENS de Lyon, UCBL1, Lyon, France / Centre Hospitalier Hôpital Edouard Herriot – Hospices Civils de Lyon |
Collaborations | |
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
Précisions | Fondation Mérieux-Réseau GABRIEL, I-MOVE-COVID-19 |
Financements | |
Précisions | Bill & Melinda Gates Foundation-BMGF, Reacting INSERM |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Hospices Civils de Lyon |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Non |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Adresse |
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Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
Critère de sélection des participants |
Autre traitement ou procédure |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Cette étude s'est concentrée sur les volontaires, les patients et les professionnels de santé des hôpitaux participants associés au réseau GABRIEL (https://www.gabriel-network.org/) et des hôpitaux universitaires français. D'autres hôpitaux ont été intégrés à ce projet sur une base volontaire. |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Décrire et documenter les cas suspectés ou confirmés d'infections nosocomiales par le SRAS-CoV2, leur spectre clinique et les déterminants (facteurs de risque / protection) dans les hôpitaux participants. |
Critères d'inclusion |
Tout adulte ou enfant volontaire ou tout membre du personnel soignant de l'hôpital participant à l'étude qui présente un syndrome infectieux répondant aux définitions suivantes et dont le consentement éclairé oral/écrit a été obtenu des parents/tuteurs pour les enfants de moins de 18 ans. (selon les exigences éthiques de chaque site participant).
Définitions Cas suspect : - Fièvre supérieure à 37,8 °C en l'absence d'antipyrétiques ; et ou - Toux ou douleur pharyngée ou autre symptôme évoquant une infection respiratoire. ET au moins 1 des caractéristiques suivantes : - retour d'un voyage en Chine, ou d'un pays dans lequel l'augmentation de l'incidence des infections au SRAS-CoV2 a été prouvée ; - contact étroit (partage du même lieu de vie familiale, professionnelle, du même avion, etc.) avec une personne définie comme cas suspect ou confirmé ; - survenue dans un hôpital ayant accueilli au moins un cas suspect ou confirmé d'infection à SRAS-CoV2. Cas confirmé - Les mêmes définitions cliniques, auxquelles s'ajoute un résultat positif du diagnostic virologique de type RT-PCR spécifique au SRAS-CoV2. |
Type de population | |
Age |
Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Sujets malades |
Pathologie | I - Certaines maladies infectieuses et parasitaires |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
International |
Détail du champ géographique | France, Madagascar, Côte d'Ivoire, Mali, Guinée, Bangladesh, Liban |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2020 |
Année du dernier recueil | 2020 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 3221 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données active |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques |
Données cliniques, précisions |
Examen médical |
Détail des données cliniques recueillies | Symptômes, admission en soins intensifs, ventilation, complications, durée du séjour |
Données déclaratives, précisions |
Téléphone |
Détail des données déclaratives recueillies | entretien téléphonique réservé aux professionnels de la santé |
Données paracliniques, précisions | données démographiques, mesures d'hygiène |
Données biologiques, précisions | test virologique, formule sanguine complète, paramètres biochimiques |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé |
Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Dans cette étude prospective, les données proviennent du dossier médical du patient. Les professionnels de santé ont été contactés par téléphone pour répondre aux questions. |
Suivi des participants |
Oui |
Modalités de suivi des participants |
Suivi par croisement avec une base de données médico-administrative |
Détail du suivi | Les patients ont été suivis jusqu'à la fin de leur hospitalisation afin d'obtenir des informations sur les complications après l'événement. |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | https://bmjopen.bmj.com/content/10/10/e039088.long |
Description | Protocol for a prospective, observational, hospital-based multicentre study of nosocomial SARS-CoV-2 transmission: NOSO-COR Project |
Lien vers le document | https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0243709 |
Description | Factors associated with admission to intensive care units in COVID-19 patients in Lyon-France |
Lien vers le document | https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jmv.27233 |
Description | Tobacco smoking and severity of COVID-19: Experience from a hospital-based prospective cohort study in Lyon, France |
Accès | |
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage |
Oui |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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