TEMPO - Cohorte "Trajectoires Epidémiologiques en Population"

Responsable(s) :
Maria Melchior, UMRS 1136 - Equipe de recherche en épidémiologie sociale (ERES)

Date de modification : 12/01/2021 | Version : 3 | ID : 3503

print
Imprimer
xml
XML

Exporter au format XML

Veuillez choisir le format :

pdf
PDF
xml
CSV (Excel)

Exporter au format CSV

Quelles sections voulez-vous exporter ?

Métadonnées
Identification
Thématiques générales
Responsable(s) scientifique(s)
Collaborations
Financements
Gouvernance de la base de données
Contact(s) supplémentaire(s)
Type de base de données
Objectif de la base de données
Type de population
Dates
Taille de la base de données
Données
Modalités
Valorisation et accès
Accès
Tout sélectionner | Inverser la sélection | Aucune sélection

Quelle version voulez-vous exporter ?

send
Envoyer
Général
Identification
Nom détaillé Cohorte "Trajectoires Epidémiologiques en Population"
Sigle ou acronyme TEMPO
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Date de réception de l'avis favorable de la CNIL : 08/01/2009, numéro 908163
Thématiques générales
Domaine médical Psychologie et psychiatrie
Etude en lien avec la Covid-19 Oui
Déterminants de santé Addictions et toxicomanie
Mots-clés Troubles mentaux, jeunes adultes, rural, population, ville
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Maria
Prénom Melchior
Adresse Faculté de Médecine Saint Antoine -27 Rue de Chaligny - 75012 PARIS
Téléphone +33 (0)1 85 56 02 40
Email maria.melchior@inserm.fr
Laboratoire UMRS 1136 - Equipe de recherche en épidémiologie sociale (ERES)
Organisme INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions Implication dans un réseau de cohorte : cohorte Gazel
Autres -----
Financements
Financements Mixte
Précisions MILDT-INCA, IReSP, ANR, Fondation pour la recherche en psychiatrie et en santé mentale
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM - Institut National de Santé et Recherche Médicale
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une base administrative ou un registre
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Prospectif
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectif général : étudier les inégalités sociales de santé vis à vis des difficultés de santé mentale et de conduites addictives.
Objectif secondaire : étudier la santé et les comportements de santé des jeunes adultes en lien avec leur situation sociale, professionnelle et familiale.

Dans le cadre des collectes de l'année 2020 dans le contexte de la pandémie à Covid-19 : étudier les conséquences de l'épidémie et du confinement sur la santé mentale et les conduites addictives en prenant en compte la santé mentale et les conduites addictives préexistantes et l'évolution des conditions financières et professionnelles au cours du confinement.
Critères d'inclusion Jeunes adultes (22-35 ans en 2009) dont un des parents participe à la cohorte GAZEL
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique Toute la France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 03/2009
Année du dernier recueil 2020
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1300
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données déclaratives
Données biologiques
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Auto-questionnaire internet
Détail des données déclaratives recueillies Auto-questionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les ans.Informations recueillies par l'auto-questionnaire : données socio-démographiques, situation vis-à-vis de l'emploi, situation familiale, santé mentale, conduites addictives, évènements de vie. Questionnaire par entretien au cours du suivi.Informations recueillies lors de l'entretien : troubles psychiatriques Autre fiche d'information à l’inclusion et au cours du suivi par le père ou la mère du volontaire.Informations recueillies par l'autre fiche d'information : données familiales recueillies par l'intermédiaire du dispositif de la cohorte Gazel.
Données biologiques, précisions Echantillon salivaire
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Qualité de vie/santé perçue
Qualité de vie/santé perçue, précisions -----
Modalités
Mode de recueil des données Un auto-questionnaire est proposé à l'inclusion puis les années 2011, 2015 et 2018 pour recueillir des données socio-démographiques, des informations sur sa situation vis-à-vis de l'emploi, sa situation familiale, la santé mentale, les conduites addictives, et les évènements de vie. Des données familiales sont également recueillies à l'inclusion et au cours du suivi par l'intermédiaire du dispositif de la cohorte GAZEL (père ou mère du volontaire)- enfin, au cours du suivi, des informations sur les troubles psychiatriques sont recueillies au cours d'un entretien-Autoquestionnaire : saisie optique-Entretiens : saisie optique Pour les collectes de l'année 2020, 8 autoquestionnaires ont étés proposés durant la première période de confinement en conséquence de la pandemie à Covid-19 ; 1 dernière recueil a été proposé pendant la deuxième période de confinement.
Nomenclatures employées -----
Procédures qualité utilisées Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques et après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source Relance des sujets pour réaliser les visites de suiviVérification de la cohérence des données dans le cadre du suivi longitudinal. Les patients sont informés de l'utilisation de leur données.
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Détail du suivi ----
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.hal.inserm.fr/TEMPO
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=TEMPO+AND+Melchior[Author]
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Utilisation possible des données par des équipes académiques
Utilisation non possible des données par des industriels
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 15 décembre 2020 - Version 4.10.05

Voir Modifier Créer ici