EPP 3 : Étude prospective parisienne 3 - Cohorte en population générale : rythme cardiaque, baroréflexe, vieillissement artériel, biomarqueurs et morbimortalité cardiovasculaire

Responsable(s) :
Empana Jean-Philippe, U 970 INSERM
Jouven , U970 PARIS Descartes

Date de modification : 15/06/2023 | Version : 4 | ID : 60095

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Général
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Nom détaillé Cohorte en population générale : rythme cardiaque, baroréflexe, vieillissement artériel, biomarqueurs et morbimortalité cardiovasculaire
Sigle ou acronyme EPP 3 : Étude prospective parisienne 3
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) PROMOTION INSERM N°C07-39/ N° CNIL 1255838
Thématiques générales
Domaine médical Cardiologie
Etude en lien avec la Covid-19 Non
Pathologie, précisions biomarqueurs plasmatiques
Déterminants de santé Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Génétique
Mode de vie et comportements
Nutrition
Produits de santé
Travail
Mots-clés mortalité totale et spécifique, événements cardiovasculaires, hospitalisation, population citadine, événements de santé, prévention
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Empana
Prénom Jean-Philippe
Adresse 75015 PARIS
Téléphone +33 (0)1 53 98 80 20
Email jean-philippe.empana@inserm.fr
Laboratoire U 970 INSERM
Organisme INSERM - Institut National de Santé et Recherche
Nom du responsable Jouven
Adresse 75015 PARIS
Téléphone + 33 (0)1 56 09 36 87
Email xavier.jouven@egp.aphp.fr
Laboratoire U970 PARIS Descartes
Organisme INSERM-APHP
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions Reference Values for Arterial Measurements Collaboration (cf publication)
Autres Autres cohortes apparentées : cohorte constances qui s'appuiera sur plusieurs centres de bilan de sante en France dont celui de paris; consortium Européen ESCAPENET H2020 sur l'épidémiologie de la mort subite en Europe
Financements
Financements Publique
Précisions ANR, DGS,IRESP,DIM CARDIOVASCULAIRE (GROS MATÉRIEL), H2020
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM - Institut National de Santé et Recherche Médicale
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Nom du contact Perier
Prénom Marie
Adresse INSERM U970 56 Rue Leblanc 75015 Paris
Email marie-cecile.perier@inserm.fr
Laboratoire U970
Organisme INSERM
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Via un fichier de population
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Prospectif Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : centre d'investigation préventive et clinique de Paris Date de fin des inclusions : 05/2012
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectif général : Identifier de nouveaux paramètres du rythme cardiaque prédictifs de la morbi-mortalité cardiovasculaire
Objectifs secondaires : analyser les déterminants du rythme cardiaque; associations entre sensibilité du baroréflexe et rythme cardiaque; déterminants de paramètres de rigidité de la paroi artérielle
Analyse longitudinale:
(1) Rythme cardiaque et morbi-mortalité CV
(2) Sensibilité du baroréflexe et morbi-mortalité CV
(3) Rigidité artérielle et morbi-mortalité CV
(4) Biomarqueurs et morbi-mortalité CV
Critères d'inclusion Hommes et femmes de 50 à 75 ans, du régime général et consultant pour un bilan de santé au centre d'investigation préventives et cliniques de Paris, volontaires pour l’étude (consentement écrit), comprenant le français et acceptant des analyses génétiques
Type de population
Age Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Île-de-France
Détail du champ géographique Paris
Collecte
Dates
Année du premier recueil 06/2008
Année du dernier recueil 05/2012 (inclusion terminée)
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 10166
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données paracliniques
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Examen clinique à l’inclusion Informations recueillies lors de l'examen clinique : anthropométriques, pression artérielle, ex dentaire, occulaire, gynécologique ... Enregistrement continu du rythme cardiaque, étude de la paroi vasculaire de la carotide D (échographie) et échographie tracking de la carotide D (mesure du baroréflexe)
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Auto-questionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les deux ans.Informations recueillies par l'auto-questionnaire : état de santé physique et psychique, traitements, et suivi d’événements cliniques. Autre fiche d'information au cours du suivi tous les deux ans.Informations recueillies par l'autre fiche d'information : statut vital, évènements cliniques au cours du suivi
Données paracliniques, précisions Imagerie, holter ECG (3H), échographie tracking de la carotide
Données biologiques, précisions Type de prélèvements réalisés : Sang, ADN,
Données administratives, précisions zip code de la zone de résidence
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sang total
Sérum
Plasma
ADN
Détail des éléments conservés Sérothèque, Plasmathèque, DNAthèque
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Qualité de vie/santé perçue
Modalités
Mode de recueil des données Auto-questionnaire : saisie à partir d’un questionnaire papier Examens cliniques : étape manuscrite Examens biologiques : saisie directe
Procédures qualité utilisées Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source Relance des sujets pour réaliser les visites de suiviRéalisation d'audit qualité : audits externes tous les ans.Autre(s) procédure(s) qualité : audit régulier (1 par mois par l'Inserm)Les patients sont informés de l'utilisation de leur données
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Suivi par contact avec le médecin référent – traitant
Suivi par croisement avec une base de données médico-administrative
Détail du suivi Durée du suivi : 14 ANS actuellement
Pathologie suivies • - Décès toutes causes
IX - Maladies de l'appareil circulatoire
II - Tumeurs
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions CépiDc; SNIRAM et PMSI à venir
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=empana+and+jouven+and+boutouyrie
Description Liste des publications dans Pubmed
Lien vers le document PPS3 publication list-June 15 2023.pdf
Description Liste des publications scientifiques au 15 Juin 2023
Accès
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage Oui
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Utilisation possible des données par des équipes académiques: condition d'accès par convention écrite
Utilisation possible des données par des industriels : condition d'accès contractuelles

Contact avec le steering committee: pps3.u970@inserm.fr ou jean-philippe.empana@inserm.fr
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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