DAIFI : Devenir Après Initiation d'un traitement par Fécondation In vitro - Cohorte de couples ayant initié une Fécondation In vitro ARCHIVE

Responsable(s) :
de La Rochebrochard Elise, Ined – Inserm – University of Paris-Sud 11 (Ined UR14/Inserm CESP 1018)

Date de modification : 01/01/2020 | Version : 2 | ID : 60036

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Général
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Nom détaillé Cohorte de couples ayant initié une Fécondation In vitro
Sigle ou acronyme DAIFI : Devenir Après Initiation d'un traitement par Fécondation In vitro
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Autorisation CNIL n°05-1334
Thématiques générales
Domaine médical Gynécologie obstétrique
Psychologie et psychiatrie
Pathologie, précisions Infertilité
Déterminants de santé Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Mode de vie et comportements
Travail
Mots-clés Événements de santé, enfant, foyer, naissance, adoption, fecondation in vitro
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable de La Rochebrochard
Prénom Elise
Adresse INED
133 boulevard Davout
75020 Paris
Téléphone +33 (0)1 56 06 21 23
Email roche@ined.fr
Laboratoire Ined – Inserm – University of Paris-Sud 11 (Ined UR14/Inserm CESP 1018)
Organisme National Institute for Demographic Studies
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions ANR
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (National Institute for Health and Medical Research)
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut National d'Etudes Démographiques (National Institute for Demographic Studies)
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Critère de sélection des participants Autre traitement ou procédure
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon 6507 couples ayant débuté un traitement par fécondation in vitro en 2000-2001-2002 dans l'un des 8 centres d'AMP ayant participé à l'étude
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectif général : Évaluer la probabilité de mener à bien le projet parental à long terme, dans une population de couples débutant le traitement par FIV.
Objectif secondaire : Évaluer les taux de succès cumulés en FIV, les arrêts de traitement, les naissances spontanés après arrêt du traitement FIV
Critères d'inclusion - femme
- adulte
- ayant commencé un traitement par FIV en 2000 - 2002 dans l'un des centres FIV participant à l'étude.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Population concernée Population générale
Sexe Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique 8 centres en France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2000
Année du dernier recueil 2010
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 6507
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Détail des données cliniques recueillies 'âge de la femme et l'homme, cause et durée de l'infertilité, traitement médical,le nombre de cycles de fécondation in vitro, l'information sur ces cycles (nombre d'ovocytes ponctionnés, le nombre d'embryons obtenus, le nombre d'embryons transférés, le nombre de embryons congelés, le nombre de transferts d'embryons congelés, grossesse), information sur les autres grossesses
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies L'autoquestionnaire au cours du suivi recueille des informations sur les données socio-démographiques, l'aboutissement du projet d'enfant, les conséquences du traitement (santé, vie de couple, travail, ...), la survenue de grossesses spontanées, recours à l'adoption
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Modalités
Mode de recueil des données Données médicales extraites des bases des centres de FIV. Enquête postale auprès des femmes.
Procédures qualité utilisées Utilisation de procédures visant à assurer l'anonymat des données et de procédures visant à assurer la cohérence et la qualité des données.
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Détail du suivi Durée du suivi : 8 ans (minimum 5 ans)
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions Dossier médical du patient au centre de FIV
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=DAIFI+AND+de+La+Rochebrochard+E+[Author]
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Pas d'accès
Accès aux données agrégées Pas d’accès
Accès aux données individuelles Accès pas encore planifié

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