ANRS CO2 SEROCO/HEMOCO - Multicentric Cohort of HIV Positive Patients ARCHIVE

Responsable(s) :
Meyer Laurence, U822

Date de modification : 01/01/2019 | Version : 2 | ID : 60080

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Général
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Nom détaillé Multicentric Cohort of HIV Positive Patients
Sigle ou acronyme ANRS CO2 SEROCO/HEMOCO
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL no. 87-108 (17/11/1987)
Thématiques générales
Domaine médical Infectious diseases
Déterminants de santé Geography
Social and psychosocial factors
Mots-clés AIDS stage, morbidity, mortality, health events
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Meyer
Prénom Laurence
Adresse 94276 LE KREMLIN BICÊTRE
Téléphone +33 (0)1 45 21 23 34
Email laurence.meyer@inserm.fr
Laboratoire U822
Organisme INSERM - Institut National de Santé et Recherche
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Yes
Précisions Involved in cohort network: COHORTES AC7, HEPAVIH - international: COHERE, EUROPEAN COHORT OF INJECTION DRUG USERS (Mr. PRINS, NETHERLANDS), CASCADE Involved in a European project: Cascade, Cohere.
Financements
Financements Public
Précisions ANRS
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS)
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Cohort study
Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Inclusion method: Prospective Inclusion cut-off date: 01/01/2001
Objectif de la base de données
Objectif principal General objective: to investigate spontaneous HIV disease progression and the treatment response of haemophiliac (HEMOCO) or non-haemophiliac (SEROCO) subjects. The prognostic role of markers, in particular CD4, HIV-RNA and HIV-DNA.
Critères d'inclusion SEROCCO: Seropositive HIV-1 patients (ELISA test confirmed by Western blot) with known date of contamination or whose HIV status is less than a year old (period between first positive sample date and the date the patient is enrolled in survey) and who do not have AIDS at baseline; attending physicians from centres participating in the survey; who are 18 years old or over and have given their informed consent.
HEMOCO: HIV-seropositive haemophiliacs (ELISA test confirmed by Western blot); attending physicians from centres participating in the survey, who are 3 years old and over and have given their informed consent. Consent is signed by the parties with parental authority of dependent minors or by the legal guardians of minors under tutelage.
Type de population
Age Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Population concernée Sick population
Sexe Male
Woman
Champ géographique Regional
Régions concernées par la base de données Île-de-France
Provence - Alpes - Côte d'Azur
Détail du champ géographique Paris regions and PACA (21 centres).
Collecte
Dates
Année du premier recueil 01/1988
Année du dernier recueil 01/2009
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus - 1551 (SEROCO) - 197 (HEMOCO)
Données
Activité de la base Data collection completed
Type de données recueillies Clinical data
Declarative data
Biological data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Medical registration
Détail des données cliniques recueillies Clinical examination at baseline and every 6-month follow-up. Information collected during clinical examination: clinical, virological, immunological data, initiation and interruption of several antiretroviral drugs.
Données déclaratives, précisions Paper self-questionnaire
Face to face interview
Détail des données déclaratives recueillies Information collected by self-administered questionnaire: sexual behaviour. Interview questionnaire at baseline and every 6-month follow-up. Information collected during interview: behavioural practices.
Données biologiques, précisions Type of samples taken: blood.
Existence d’une biothèque Yes
Contenu de la biothèque Serum
Fluids (saliva, urine, amniotic fluid, …)
Détail des éléments conservés Serum bank, lymph bank, cell bank.
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health event/mortality
Health care consumption and services
Consommation de soins, précisions Medicines consumption
Modalités
Mode de recueil des données Self-administered questionnaire: entry from a paper questionnaire; Interviews: entry from a paper questionnaire; Clinical examinations: handwritten Biological analysis: handwritten
Procédures qualité utilisées Consistency request after electronic data is recorded. Missing data is managed by returning to source record. Physician reminder for follow-up visits. Patients are informed about the use of their data.
Suivi des participants Yes
Détail du suivi Every 6 months.
Appariement avec des sources administratives Yes
Sources administratives appariées, précisions CépiDc, RNIPP, InVS
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/HAL-ANRS-CO2
Description List of publications in HAL
Lien vers le document http://tinyurl.com/Pubmed-ANRS-CO2
Description List of publications in Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Data may be used by academic teams.
Data may not be used by industrial teams.
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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