
Date de modification : 01/01/2018 | Version : 1 | ID : 126
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Intravenous analgesics for post-operative pain: patterns of use in high-risk populations | 
| Sigle ou acronyme | PERFECTA | 
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | -- | 
| Thématiques générales | |
| Déterminants de santé | Iatrogenic | 
| Autres, précisions | Pain | 
| Mots-clés | Post-chirurgical, treatment for pain, IV pain killers | 
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Boccard | 
| Prénom | Éric | 
| Adresse | 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison | 
| Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 | 
| eric.boccard@bms.com | |
| Laboratoire | Bristol-Myers Squibb | 
| Nom du responsable | Schmidely | 
| Prénom | Nathalie | 
| Adresse | 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison | 
| Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 | 
| nathalie.schmidely@bms.com | |
| Laboratoire | Bristol-Myers Squibb | 
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements | Private | 
| Précisions | Bristol-Myers Squibb | 
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Bristol-Myers Squibb France (BMS) | 
| Statut de l’organisation | Secteur Privé | 
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données | Study databases | 
| Base de données issues d'enquêtes, précisions | Not-repeated cross-sectional studies (except case control studies) | 
| Origine du recrutement des participants | A selection of health institutions and services | 
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle | No | 
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | random sampling in clusters | 
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Describe the post-chirurgical drug treatment for pain after a surgical intervention, in target groups of patients having specific risks of developing complications during the use of certain classes of analgesics | 
| Critères d'inclusion | M/F patients, >=18 years, have an ASA score of level 3 or 4 and having undergone a surgical intervention, including coeloscopy, excluding cardiac surgery and neurosurgery, requiring antalgic treatment through IV in order to relieve postoperative pain. Patients having at least one of the following risk factors: aged ≥ 65 years, OCPD including sleep apnea, high blood pressure, kidney, heart or liver failure. | 
| Type de population | |
| Age | Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) | 
| Population concernée | Sick population | 
| Sexe | Male Woman | 
| Champ géographique | National | 
| Détail du champ géographique | Metropolitan France | 
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2007 | 
| Année du dernier recueil | 2008 | 
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) | [1000-10 000[ individuals | 
| Détail du nombre d'individus | 1829 | 
| Données | |
| Activité de la base | Data collection completed | 
| Type de données recueillies | Clinical data | 
| Données cliniques, précisions | Direct physical measures | 
| Existence d’une biothèque | No | 
| Paramètres de santé étudiés | Health event/morbidity Health event/mortality | 
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | paper CRF | 
| Suivi des participants | No | 
| Appariement avec des sources administratives | No | 
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | publications | 
| Accès aux données agrégées | Access on specific project only | 
| Accès aux données individuelles | Access on specific project only | 
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