Date de modification : 26/10/2017 | Version : 1 | ID : 2787
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | French Cost Of Acute STroke |
Sigle ou acronyme | French COAST |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CCTI-RS 10.295, CNIL 910284 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Neurology |
Déterminants de santé |
Medicine |
Mots-clés | Stroke, functional disability, fatigue, depression, pharmacoepidemiology, cohort, Department of Pharmacology, Bordeaux |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | BLIN |
Prénom | Patrick |
Adresse | Bât du Tondu - Case 41 - 146, Rue Léo Saignat - 33076 BORDEAUX Cedex |
Téléphone | 05 57 57 46 75 |
patrick.blin@u-bordeaux2.fr | |
Laboratoire | Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Segalen Bordeaux |
Organisme | Université Bordeaux |
Nom du responsable | MOORE |
Prénom | Nicholas |
Adresse | Bât du Tondu - Case 41 - 146, Rue Léo Saignat - 33076 BORDEAUX Cedex |
Téléphone | 05 57 57 46 75 |
nicholas.moore@pharmaco.u-bordeaux2.fr | |
Laboratoire | Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Segalen Bordeaux |
Organisme | Université Bordeaux |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Private |
Précisions | Laboratoire Lundbeck (soutien inconditionnel) - Lundbeck (unconditional support) |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Segalen Bordeaux |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Créativ-Ceutical |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Study databases |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Cohort study |
Origine du recrutement des participants |
A selection of health institutions and services |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
No |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | All patients admitted for a CI confirmed by imaging at the University Hospital of Bordeaux, Pellegrin hospital, are included in the study over a period of two months. Written consent of the patient or person of trust marks inclusion of the patient in the study |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | The main objective is to determine the impact of the organization of acute care (medical, paramedical and therapeutic care) for patients with cerebral infarction on short and long term vital and functional prognosis. |
Critères d'inclusion | Patient with a cerebral infarction confirmed by imaging (scan or MRI); not hospitalized for complications or side effects or for further assessment of a recent cerebral infarctionI; agreeing to participate and not affected by a language barrier. |
Type de population | |
Age |
Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) |
Population concernée |
Sick population |
Pathologie | I63 - Cerebral infarction |
Sexe |
Male Woman |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | Bordeaux University Hospital – Pellegrin hospital |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2010 |
Année du dernier recueil | 2012 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individuals |
Détail du nombre d'individus | 129 patients included |
Données | |
Activité de la base |
Data collection completed |
Type de données recueillies |
Clinical data Declarative data Administrative data |
Données cliniques, précisions |
Direct physical measures |
Données déclaratives, précisions |
Face to face interview Phone interview |
Détail des données déclaratives recueillies | HADS, FSS, EQ-5D, MRS scales, and questionnaire on resources use |
Données administratives, précisions | Patient name, first name, date and place of birth, phone number and address, contact details of the general practitioner. |
Existence d’une biothèque |
No |
Paramètres de santé étudiés |
Health event/morbidity Health event/mortality Health care consumption and services Quality of life/health perception Others |
Consommation de soins, précisions |
Hospitalization Medical/paramedical consultation Medicines consumption |
Qualité de vie/santé perçue, précisions | HADS, FSS, EQ-5D scales |
Autres, précisions | Modified Rankin Scale |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Data collection is performed through an eCRF by a Clinical Research Assistant at the Pellegrin hospital during the inclusion phase and by telephone during the follow-up phase. |
Suivi des participants |
Yes |
Modalités de suivi des participants |
Monitoring by contact with the participant (mail, e-mail, telephone etc.) |
Détail du suivi | The follow-up is 12 months. Patients are contacted every 3 months to answer a telephone questionnaire (healthcare consumption since the last contact, scales on fatigue, depression, quality of life and functional disability). Vital status at one year included will be determined by the INSEE / INSERM procedure. |
Appariement avec des sources administratives |
Yes |
Sources administratives appariées, précisions | RNIPP (vital status) |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | The statistical analyses and study report were performed by Creativ-Ceutical. |
Accès aux données agrégées |
Access on specific project only |
Accès aux données individuelles |
Access on specific project only |
Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 15 décembre 2020 - Version 4.10.05