Entred 2007-2010 - National Representative Sample of people with diabetes 2007-2010 ARCHIVE

Responsable(s) :
Fosse-Edorh Sandrine

Date de modification : 01/07/2019 | Version : 1 | ID : 7786

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Général
Identification
Nom détaillé National Representative Sample of people with diabetes 2007-2010
Sigle ou acronyme Entred 2007-2010
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) 907172
Thématiques générales
Domaine médical Endocrinology and metabolism
Déterminants de santé Lifestyle and behavior
Mots-clés type 1 diabetes, vascular risk, socioeconomic level, socioeconomic status, educational measures, quality of care, cost, type 2 diabetes, characteristics, complication, hospitalisation, mortality
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Fosse-Edorh
Prénom Sandrine
Adresse 12 rue du Val d’Osne 94415 Saint Maurice Cedex
Téléphone + 33 (0)1 55 12 53 14
Email s.fosse@invs.sante.fr
Organisme INVS - Institut de Veille
Collaborations
Financements
Financements Public
Précisions InVS, CnamTS, RSI, HAS, INPES.
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INVS - Institut de Veille Sanitaire
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Not-repeated cross-sectional studies (except case control studies)
Origine du recrutement des participants An administrative base or a register
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Sample is based on a random selection of personal keys in the Local Health Insurance databases. The sample consists of individuals with these keys who have received at least three reimbursements for oral antidiabetic medications and/or insulin over the last twelve months.
Objectif de la base de données
Objectif principal To describe the characteristics of people pharmacologically treated for diabetes, their health with regards to diabetes, the quality of care received, treatment plan and self-management education; their quality of life, experiences and requirements in terms of education and information, as well as the cost of diabetes.
Critères d'inclusion Beneficiaries of the French general scheme of health insurance (CNAMTS) (excluding local mutualist sections) and the Independent Scheme for employees (RSI); residing in mainland France or overseas départements (DOM); and who have received at least three reimbursements for oral antidiabetic medications and/or insulin over the last twelve months.
Type de population
Age Newborns (birth to 28 days)
Infant (28 days to 2 years)
Early childhood (2 to 5 years)
Childhood (6 to 13 years)
Adolescence (13 to 18 years)
Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Great age (80 years and more)
Population concernée Sick population
Sexe Male
Woman
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 08/2006
Année du dernier recueil 07/2009
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [10 000-20 000[ individuals
Détail du nombre d'individus 8,000 people in metropolitan France, 800 people from overseas départements and 850 children.
Données
Activité de la base Data collection completed
Type de données recueillies Clinical data
Declarative data
Biological data
Administrative data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Détail des données cliniques recueillies Medical questionnaire sent to attending physicians.
Données déclaratives, précisions Paper self-questionnaire
Phone interview
Détail des données déclaratives recueillies Self-administered patient questionnaire and phone questionnaire administered by National Health Insurance medical officers.
Données biologiques, précisions Medical questionnaire sent to physicians.
Données administratives, précisions Medical consumption, hospitalisation data and mortality data.
Existence d’une biothèque No
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health event/mortality
Health care consumption and services
Quality of life/health perception
Consommation de soins, précisions Hospitalization
Medical/paramedical consultation
Medicines consumption
Modalités
Mode de recueil des données Data collected by self-administered questionnaire, phone questionnaire and physician questionnaire, combined with passive medical and administrative data collection (medical consumption and hospitalisation) and mortality data (vital status and cause of death).
Nomenclatures employées CIM 10.
Suivi des participants Yes
Détail du suivi Passive medical and administrative data collection (medical consumption and hospitalisation) for two years and mortality data (vital status and cause of death).
Appariement avec des sources administratives Yes
Sources administratives appariées, précisions Local medical consumption data, PMSI, RNIPP and CépiDC.
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document principales publications.docx
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) The results are published as reports, summaries and articles. Complete bibliography on the ENTRED website..
Data are available to external teams after project is submitted to an assessment committee.

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