ANRS CO8 APROCO-COPILOTE - Cohort of HIV-infected patients who began treatment with protease inhibitor in 1997-1999. Follow-up over 4 years on the long-term effects linked with adherence and tolerance (COPILOT). ARCHIVE

Responsable(s) :
Leport Catherine, LABORATOIRE DE RECHERHE EN PATHOLOGIE INFECTIEUSE

Date de modification : 01/01/2019 | Version : 3 | ID : 60024

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Général
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Nom détaillé Cohort of HIV-infected patients who began treatment with protease inhibitor in 1997-1999. Follow-up over 4 years on the long-term effects linked with adherence and tolerance (COPILOT).
Sigle ou acronyme ANRS CO8 APROCO-COPILOTE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Accord CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Infectious diseases
Déterminants de santé Genetic
Mots-clés unexpected events, Observed health events, serious adverse events, cardiovascular risk factors
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Leport
Prénom Catherine
Téléphone +33 (0)1 57 27 78 68
Email catherine.leport@univ-paris-diderot.fr
Laboratoire LABORATOIRE DE RECHERHE EN PATHOLOGIE INFECTIEUSE
Organisme ANRS
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Yes
Financements
Financements Mixed
Précisions ANRS, COLLEGE DES UNIVERSITAIRES DE MALADIES INFECTIEUSES ET TROPICALES (CMITT EX APPIT), SIDACTION ENSEMBLE CONTRE LE SIDA ABBOTT, BOEHRINGER-INGELHEIM, BRISTOL-MYERS SQUIBB, GILEAD, GLAXO-SMITHKLINE, PFIZER, ROCHE
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS)
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Cohort study
Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Prospective
Objectif de la base de données
Objectif principal General objective: To investigate determinants for long-term effects of adherence and tolerance to highly active antiretroviral drugs, in relation to patients infected with HIV-1 who were treated for the first time under a protease inhibitor in 1997-99. Secondary objectives: - to determine the part that host genetic polymorphisms play in the progression of the infection and onset of serious adverse events - to investigate viral load and antiretroviral resistance in plasma cell compartments in relation to antiretroviral concentrations over time.
Critères d'inclusion Patients included in the APROCO cohort (adults infected with HIV-1 at first prescription of protease inhibitor in 1997-99), monitored for four years in APROCO after initial enrolment, monitored by voluntary services in order to participate in extended follow-up, having given their written consent.
Type de population
Age Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Population concernée Sick population
Sexe Male
Woman
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 03/2003
Année du dernier recueil 01/2009
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus 717: Copilote 1281: Aproco
Données
Activité de la base Data collection completed
Type de données recueillies Clinical data
Declarative data
Paraclinical data
Biological data
Données cliniques, précisions Medical registration
Données déclaratives, précisions Face to face interview
Données paracliniques, précisions Anthropometric measurements
Données biologiques, précisions Type of samples taken: Blood samples, samples at fasting and after gluose load
Existence d’une biothèque Yes
Contenu de la biothèque Plasma
Cell lines
DNA
Détail des éléments conservés Plasma bank, DNA bank, cell bank
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health event/mortality
Quality of life/health perception
Modalités
Mode de recueil des données Self-administered questionnaire: from a paper questionnaire (Manual input) with double data entry Interview: From paper questionnaire (Manual input) with double data entry Clinical Examinations: Handwritten (Manual input) and double data entry
Suivi des participants Yes
Détail du suivi Follow-up duration: 10 years
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.hal.inserm.fr/ANRSCO8
Description List of publications in HAL
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ANRS+CO8+OR+Aproco+OR+%28cohere+AND+%28hiv+OR+AIDS%29%29
Description List of publications in Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Data may be used by academic teams Data may not be used by industrial teams
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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