COroFET - Clinical and laboratory epidemiological monitoring of pregnant women with evaluation of the obstetric, foetal and neonatal risk associated with SARS-CoV-2 during the COVID-19 pandemic– COroFET 

Responsable(s) :
DUBUCS Charlotte, IUCT-Oncopole Pathology Department

Date de modification : 05/05/2021 | Version : 1 | ID : 73499

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Nom détaillé Clinical and laboratory epidemiological monitoring of pregnant women with evaluation of the obstetric, foetal and neonatal risk associated with SARS-CoV-2 during the COVID-19 pandemic– COroFET 
Sigle ou acronyme COroFET
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CPP2020-04-039 / 2020-A00870-39 / 20.04.07.83722
Thématiques générales
Domaine médical Anatomy - Cytology
Gynecology/ obstetrics
Infectious diseases
Etude en lien avec la Covid-19 Yes
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable DUBUCS
Prénom Charlotte
Adresse 1 avenue Irène Joliot-Curie<br>31100 TOULOUSE
Téléphone 531156193
Email dubucs.charlotte@iuct-oncopole.fr
Laboratoire IUCT-Oncopole Pathology Department
Organisme Toulouse University Hospital
Collaborations
Financements
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Toulouse University Hospital
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Others
Préciser Clinical and laboratory database (containing clinical and paraclinical data associated with a biological and tissue collection on pregnancy outcomes)
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Objectif de la base de données
Objectif principal In this situation in which data are crucial to understanding the effects of SARS-CoV-2 in the pregnant female population, our primary objective is to collect clinical and paraclinical data from a large sample of women recruited from our level 3 maternity unit, and to create biological and tissue collections with a view to responding to a series of questions, partly explained in the research programme, but which may also evolve as knowledge progresses.
Critères d'inclusion Adult females aged 18 years or over at the date of inclusion
Pregnant women giving birth at the Paule de Viguier maternity unit, Toulouse University Hospital, in the study, between April 2020 and April 2021, regardless of pregnancy outcome (live births, intrauterine foetal death, termination of pregnancy, i.e. miscarriages, medical termination of pregnancy) and term
Women having given their consent to take part in the study
Women registered with a social security scheme (including the state welfare scheme)
Type de population
Age Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Population concernée General population
Pathologie
Sexe Woman
Champ géographique Regional
Régions concernées par la base de données Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées
Détail du champ géographique Toulouse
Collecte
Dates
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus target 3,600 by end April 2021
Données
Activité de la base Current data collection
Type de données recueillies Clinical data
Paraclinical data
Biological data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Existence d’une biothèque Yes
Contenu de la biothèque Serum
Cord blood
Fluids (saliva, urine, amniotic fluid, …)
Tissues
Modalités
Suivi des participants No
Pathologie suivies
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès

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