ADEOS - Adherence evaluation of osteoporosis treatment ARCHIVE

Responsable(s) :
Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

Date de modification : 01/01/2018 | Version : 1 | ID : 151

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Général
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Nom détaillé Adherence evaluation of osteoporosis treatment
Sigle ou acronyme ADEOS
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL : 770334
Thématiques générales
Domaine médical Rheumatology
Autres, précisions Osteoporosis
Mots-clés adhesion, tool, osteoporosis, observance, persistence
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Leclerc-Zwirn
Prénom Christel
Téléphone +33 (0)1 39 17 86 96
Email christel.c.leclerc-zwirn@gsk.com
Laboratoire Laboratoire GSK
Collaborations
Financements
Financements Private
Précisions GSK laboratory
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Laboratoire GSK
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Not-repeated cross-sectional studies (except case control studies)
Origine du recrutement des participants A selection of health care professionals
Critère de sélection des participants Medication(s) taken
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon The source population (potentially eligible patients) is represented by the patients wherein a treatment for osteoporosis from among those defined in the inclusion criteria is prescribed during a spontaneous consultation of a general practitioner who has accepted to participate in the study. Participating doctors will systematically and consecutively include up to 3 patients who meet all of the eligibility criteria.
Objectif de la base de données
Objectif principal Finalize and validate a self-administered instrument developed to evaluate adhesion to the treatment
of postmenopausal osteoporosis
Critères d'inclusion Woman;
Over the age of 50 years;
Patient to whom has been prescribed one of the following osteoporosis treatments in the six months prior to the inclusion starting date:
bisphosphonates, selective estrogen receptor modulators (SERM), or strontium ranelate;
Patient fluent in French and who has the cognitive and functional ability required to complete
the self-questionnaires included in the study on their own;
Informed patient who has given their oral consent to participate in this study
Type de population
Age Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Great age (80 years and more)
Population concernée Sick population
Sexe Woman
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2008
Année du dernier recueil 2008
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individuals
Détail du nombre d'individus 350
Données
Activité de la base Data collection completed
Type de données recueillies Clinical data
Declarative data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Medical registration
Données déclaratives, précisions Paper self-questionnaire
Existence d’une biothèque No
Paramètres de santé étudiés Others
Autres, précisions adherence, compliance, persistence
Modalités
Mode de recueil des données Two types of data will be collected during the study. Data concerning the subjective considerations of the patients will be collected via self-questionnaires. Medical data will be collected through computerized medical collection (""questions on the screen"") completed by the doctor.
Suivi des participants No
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Publications: Breuil et al. Osteoporosis International. 2011
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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