ESEMeD/MHEDEA 2000 - The European Study of the Epidemiology of Mental Disorders/Mental Health Disability : a European Assessment in the year 2000 (ESEMeD/MHEDEA 2000)

Responsable(s) :
Kovess-Masfety Viviane, INSERM U705 et U669
Lépine Jean-Pierre, INSERM U 705 CNRS UMR 7157
Gasquet Isabelle, INSERM U 669

Date de modification : 12/10/2012 | Version : 1 | ID : 4324

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Type de population
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Général
Identification
Nom détaillé The European Study of the Epidemiology of Mental Disorders/Mental Health Disability : a European Assessment in the year 2000 (ESEMeD/MHEDEA 2000)
Sigle ou acronyme ESEMeD/MHEDEA 2000
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Psychologie et psychiatrie
Déterminants de santé Addictions et toxicomanie
Autres, précisions Maladies mentales: troubles dépressifs et anxieux, addictions
Mots-clés prévalence troubles, comparaison mondiale, accès aux soins, facteur démographique, population générale, facteur prédictif, comorbidité
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Kovess-Masfety
Prénom Viviane
Adresse EA 4069 Université Paris Descartes EHESP Hotel Dieu, Parvis Notre Dame 75004 Paris
Téléphone +33 (0)1 40 47 24 20
Email Viviane.Kovess@ehesp.fr
Laboratoire INSERM U705 et U669
Organisme INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE - INSERM / Ecole des hautes études en santé publique
Nom du responsable Lépine
Prénom Jean-Pierre
Adresse Hôpital Fernand Widal Assistance Publique Hôpitaux de Paris INSERM U 705 CNRS UMR 7157 200, rue du Faubourg Saint-Denis 75475 Paris cedex 10
Téléphone +33 (0)1 40 05 48 69
Laboratoire INSERM U 705 CNRS UMR 7157
Organisme INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE - INSERM / Centre national de la recherche scientifique -
Nom du responsable Gasquet
Prénom Isabelle
Adresse INSERM U 669 Maison de Solenn Hôpital Cochin 97, boulevard de Port-Royal 75679 Paris cedex 14
Laboratoire INSERM U 669
Organisme INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE -
Collaborations
Financements
Financements Mixte
Précisions Ce projet a été soutenu financièrement par la Commission Européenne et a été développé grâce au Laboratoire GlaxoSmithKline.
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur EA 4069 Université Paris Descartes Hôpital Fernand Widal, INSERM U 705 Maison de Solenn, INSERM U 669
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via un fichier de population
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Dans un premier temps, un échantillon de sujets stratifié en fonction de la région et de la taille de la ville d’habitation a été constitué en utilisant comme base de sondage une liste de numéros de téléphone générés aléatoirement. L’utilisation d’un annuaire inverse a permis d’identifier les personnes et de leur adresser une lettre d’information sur l’étude.
Ensuite, ces personnes ont été contactées par téléphone afin de sélectionner un membre du foyer, d’obtenir son consentement de participation et d’organiser un rendez-vous pour un entretien.
Pour les numéros en liste rouge (non recensés dans l’annuaire), un contact téléphonique a également été établi afin de savoir s’il s’agissait d’un foyer et, dans ce cas, d’obtenir les coordonnées de la famille pour lui adresser la lettre d’information.
Objectif de la base de données
Objectif principal 1) Déterminer la prévalence des troubles dépressifs, anxieux ou liés à l'alcool sur douze mois et au cours de la vie en France et de comparer celle-ci avec celles observées dans d'autres pays européens et au niveau mondial
2) Estimer leur taux de comorbidité
3) Évaluer les facteurs démographiques de risque de ces troubles
4) Étudier l’accès aux soins et ses facteurs prédictifs
Critères d'inclusion Sujets âgés de 18 ans et plus non institutionnalisés ayant un téléphone filaire dans leur résidence principale
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Population générale
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique International
Détail du champ géographique France, Allemagne, Belgique, en Espagne, Pays-Bas, Italie
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2000
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 21425 individus En France (n = 2 894), en Allemagne (n = 3 555), en Belgique (n = 2 419), en Espagne (n = 5 473), aux Pays-Bas (n = 2 372) et en Italie (n = 4 712)
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données déclaratives
Données paracliniques
Données administratives
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies --
Données paracliniques, précisions WMH - CIDI : troubles dépressifs (dépression majeure et dysthymie) et troubles anxieux (agoraphobie, anxiété généralisée, panique, phobie sociale et phobie spécifique, stress post-traumatique) + retentissement sur la vie quotidienne (Sheehan disability scale) Sheehan disability scale, Panic Disorder Severity Scale (PDSS), Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), WHODAS II, SF-12, EuroQol 5D (EQ-5D) Etude très approfondie de tous les médicaments consommés : psychotropes et autres
Données administratives, précisions Sexe, âge, statut matrimonial, zone d’habitation, scolarité (n’est pas valable pour la France), situation professionnelle, religion, revenu, lieu d’habitation
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données Le recueil des données s’est fait à domicile en face-à-face, assisté par ordinateur.
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://ec.europa.eu/health/ph_projects/2001/monitoring/fp_monitoring_2001_frep_06_en .pdf
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Accès restreint aux chercheurs principaux et à leurs collaborateurs
Accès aux données agrégées Pas d’accès
Accès aux données individuelles Accès pas encore planifié

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