RCT - Registre des cancers du Tarn (registre qualifié 2020-2025)
Responsable(s) :
GROSCLAUDE Pascale, U1027 EPIDEMIOLOGIE ET ANALYSES EN SANTE PUBLIQUE : RISQUES, MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS
Daubisse-Marliac Laetitia, U1027 EPIDEMIOLOGIE ET ANALYSES EN SANTE PUBLIQUE : RISQUES, MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS
Daubisse-Marliac Laetitia, U1027 EPIDEMIOLOGIE ET ANALYSES EN SANTE PUBLIQUE : RISQUES, MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS
Date de modification : 10/09/2020 | Version : 3 | ID : 172
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Registre des cancers du Tarn (registre qualifié 2020-2025) |
| Sigle ou acronyme | RCT |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | 99 80 15 (12/1998), 99 80 15 version 2 (10/2003) |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cancérologie |
| Mots-clés | Epidémiologie des Cancers, Francim |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | GROSCLAUDE |
| Prénom | Pascale |
| Téléphone | +33 (0)5 63 47 59 51 |
| pascale.grosclaude@inserm.fr ; registre81@orange.fr | |
| Laboratoire | U1027 EPIDEMIOLOGIE ET ANALYSES EN SANTE PUBLIQUE : RISQUES, MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS |
| Organisme | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Nom du responsable | Daubisse-Marliac |
| Prénom | Laetitia |
| Adresse | 11 rue Lavazière 81012 Albi cedex |
| Téléphone | 05 63 47 59 51 |
| laetitia.daubisse-marliac@inserm.fr | |
| Laboratoire | U1027 EPIDEMIOLOGIE ET ANALYSES EN SANTE PUBLIQUE : RISQUES, MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS |
| Organisme | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | Inca, SPF, Conseil général du Tarn , ligue contre le cancer |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut Claudius Regaud (Centre Régional de lutte contre le cancer) |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Association recherche en épidémiologie et prévention |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Registres de morbidité |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Dans le domaine de la santé publique:
(1) produire des données de qualité pour permettre le calcul d'indicateurs de santé: incidence, survie et prévalence. (2) participer au réseau français des registres du cancer (FRANCIM) et collaborer avec Santé Publique France et l'INCa dans le cadre du programme national de surveillance des cancers. (3) travailler au niveau régional aux côté des acteurs locaux (ARS, Réseau régional de cancérologie, Structures de dépistage) et s'attacher à une utilisation locale des connaissances produites (SROS cancérologie, évaluation des besoins, formation initiale et continue) (4) évaluer le poids de la pathologie à l'échelle des populations : prévalence, survie avec ou sans maladie Dans le domaine de la recherche (1) comprendre la diffusion des innovations thérapeutiques dans la population et son retentissement tant sur le plan sanitaire qu'économique (2 ) étudier les facteurs de l'hétérogénéité de la diffusion des progrès de prise en charge das cancers, et leurs conséquences en termes d'inégalités sociales de santé pour le recours primaire et secondaire aux soins (3) participer à des études initiés par d'autres en mettant à leur service la connaissance du terrain de l'équipe des registres et les données collectées dans le Tarn. |
| Critères d'inclusion | Tous les cas de tumeurs malignes invasives (sauf les carcinomes basocellulaires de la peau) + les tumeurs in situ du sein, du colon rectum, du col utérin, des voies urinaires et- les tumeurs ovariennes borderline) |
| Type de population | |
| Age |
Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Pathologie | C00-C97 - Tumeurs malignes |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
Départemental |
| Régions concernées par la base de données |
Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées |
| Détail du champ géographique | Tarn |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 1982 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
> ou égal à 20 000 individus |
| Détail du nombre d'individus | 60000 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données paracliniques Données biologiques Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
| Données paracliniques, précisions | bilan diagnostique, compte rendu anatomopathologique |
| Données biologiques, précisions | marqueurs |
| Données administratives, précisions | nom, prenom, date et lieu de naissance, adresse |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé |
| Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Un recueil systématique d'informations destinées à l'identification des cas est réalisé auprès:(1) des sources d'information ALD(2) des sources d'information du PMSI(3) du réseau régional de cancérologie(4) des laboratoires d'anatomopathologie(5) des laboratoires d'hématologie et de cytologie(6) des services concernés d'hôpitaux et cliniques(7) des centres de radiothérapie(8) des cabinets de spécialistes(9) des listes électorales |
| Nomenclatures employées | CIM-O; TNM |
| Procédures qualité utilisées | Procédures Francim et règles ENCR |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | statut vital |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | PMSI, ALD, RNIPP |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed |
| Accès | |
| Site internet dédié | https://www.onco-occitanie.fr/pro/page/registre-des-cancers-du-tarn |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | site internet du RCT |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
