Revised HOME-CoV - Étude d’implémentation du score HOME-CoV révisé pour guider le choix d’une hospitalisation ou d’une prise en charge ambulatoire des patients ayant une infection à SARS-CoV-2 avérée ou probable admis aux urgences.

Responsable(s) :
Douillet Delphine

Date de modification : 03/02/2021 | Version : 1 | ID : 73909

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Nom détaillé Étude d’implémentation du score HOME-CoV révisé pour guider le choix d’une hospitalisation ou d’une prise en charge ambulatoire des patients ayant une infection à SARS-CoV-2 avérée ou probable admis aux urgences.
Sigle ou acronyme Revised HOME-CoV
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) 2020-A03067-32
Thématiques générales
Domaine médical Médecine d’urgence
Etude en lien avec la Covid-19 Oui
Déterminants de santé Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés COVID-19; Hospitalization; Outpatient; Rule validation; Expert consensus; Rule-based decision-making; Clinical support decision tool.
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Douillet
Prénom Delphine
Adresse Departement de Médecine d'Urgence
4 rue Larrey
CHU ANGERS
Email Delphine.Douillet@chu-angers.fr
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions CHU Angers
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU Angers
Statut de l’organisation
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Critère de sélection des participants Autre traitement ou procédure
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Oui
Précisions Intervention au niveau de groupes (clusters)
Objectif de la base de données
Objectif principal L’objectif principal est de démontrer la fiabilité et la sécurité de la prise en charge ambulatoire chez les patients hautement suspects ou confirmés atteints de la COVID-19 se présentant aux urgences et ayant un score HOME-CoV révisé inférieur à 2 (règle négative).

Les objectifs secondaires sont :
i. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une hospitalisation dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative.
ii. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une hospitalisation et l’initiation d’une oxygénothérapie dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative.
iii. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une intubation dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative.
iv. Évaluer le taux de patients décédés toutes causes confondues dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative.
v. Évaluer les performances du score HOME-CoV révisé pour prédire l’évolution
défavorable dans le sous-groupe des patients ayant une infection à SARS-CoV-2
confirmée par RT-PCR pour exclure le risque de survenue d’une évolution défavorable lorsqu’ils sont évalués à bas risque.
vi. Comparer les performances du score HOME-CoV révisé à celles des autres scores existants.
Critères d'inclusion Patient adulte (> 18 ans),
- Consultant un des services d’urgences participant à l’étude pour une infection à COVID-19 confirmée par une RT-PCR à SARS-CoV2 positive ou considérée comme très probable par le médecin le prenant en charge,
- Ne nécessitant pas une prise en charge en unité de soins continus ou de réanimation et n’ayant pas fait l’objet d’une décision de limitations des thérapeutiques actives,
- Ayant donné son consentement exprès pour participer à l’étude,
- Affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Pathologie B33 - Autres maladies à virus, non classées ailleurs
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique International
Détail du champ géographique France Belgium
Collecte
Dates
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1300 patients
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données paracliniques
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Données déclaratives, précisions Face à face
Modalités
Pathologie suivies
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès

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