- REGISTRE GENERAL DES TUMEURS DU CALVADOS (REGISTRE QUALIFIE 2013-2016)

Responsable(s) :
Guizard Anne-Valérie, Registre Général des Tumeurs du Calvados et Enquête Permanente Cancer

Date de modification : 19/10/2015 | Version : 2 | ID : 1035

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Nom détaillé REGISTRE GENERAL DES TUMEURS DU CALVADOS (REGISTRE QUALIFIE 2013-2016)
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) 115.299
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Guizard
Prénom Anne-Valérie
Adresse Centre François Baclesse, 3 av General Harris, BP 5026 14076 Caen Cedex 05
Téléphone 02 31 45 52 45
Email AV.GUIZARD@baclesse.fr
Laboratoire Registre Général des Tumeurs du Calvados et Enquête Permanente Cancer
Organisme Centre de Lutte Contre le Cancer François
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Invs, Inca et INSERM
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Centre de Lutte Contre le Cancer François Baclesse
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis.
Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas:
- Laboratoires d’anatomopathologie
- Cliniques privées (DIM)
- CHG (DIM)
- Centres de Lutte Contre le Cancer
- Centres privés de radiothérapie
- CHU (DIM)
- Service d’oncopédiatrie
- Caisses d’Assurance Maladie
- Compte rendu de Reunion de Concertation Pluridisciplinaire
Objectif de la base de données
Objectif principal La vocation première du registre est de produire, par un recensement actif et exhaustif des cas, des données permettant le calcul d’indicateurs de surveillance de l’état de santé des populations (incidence, survie et prévalence). À ce titre, le Registre participe au programme national de surveillance des cancers de l’InVS.
Les données du Registre sont incluses dans la base de données du Réseau français des registres de cancer
(FRANCIM) dont la gestion a été confiée au Laboratoire de Biostatistique de la Faculté de Médecine Lyon-Sud en collaboration avec l’InVS. Elles sont utilisées pour l'estimation de l'incidence des cancers France entière et par région, et pour l’étude de l'évolution de cette incidence depuis 25 ans.
Elles contribuent également à l'estimation de la prévalence et à l’analyse de la survie qui sont régulièrement réalisées au niveau français par le réseau FRANCIM et au niveau européen par le groupe EUROCARE.
Les données du Registre sont également transmises régulièrement au Centre International de Recherche sur le Cancer (Lyon) pour publication dans Cancer Incidence in Five Continents depuis la première période
quinquennale disponible.

Le Registre participe aux études coopératives menées dans le cadre des réseaux FRANCIM et EUROCARE
visant à évaluer les pratiques médicales en population, la diffusion des recommandations des conférences de Consensus et à mesurer leur impact en Santé Publique. Ces études ont porté sur les localisations suivantes : thyroïde, sein, poumon, prostate, testicule et mélanome cutané.

Objectifs du registre en termes de recherche:
- Inégalités sociales et accès aux soins
- Réinsertion des patients en longue rémission ou guéris d'un cancer
- Exposition aux pesticides et risque de cancer en milieu agricole (Cohorte EPI95)
Critères d'inclusion Nouveaux cas de cancers infiltrants et in situ, ainsi que l’ensemble des tumeurs cérébrales
quelque soit leur comportement (sauf cancer digestifs)
Les carcinomes cutanés basocellulaires ne sont plus enregistrés depuis 1990 ; les
hémopathies ne le sont plus depuis 2001 (date de création du Registre régional des
hémopathies de Basse Normandie).
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Départemental
Régions concernées par la base de données Normandie
Détail du champ géographique Calvados
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1978
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 61 910 cas incidents depuis le début de l'enregistrement
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données administratives, précisions - Nom, prénom- Nom de jeune fille- Date de naissance- Commune (pays) de naissance- Adresse- Sexe- Profession au diagnostic
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données - Fichier informatique - Fichiers papier- Consultation base de données
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Statut vital
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/PUBMED-CGCR
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Les données d'incidence sont disponibles sous forme agrégée, par localisation cancéreuse, année, sexe, âge. Elles font l'objet de publications régulières au niveau local et national, Invs,CIRC .
Accès aux données agrégées Accès libre
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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