- Registre général des cancers de Polynésie française
Responsable(s) :
De Vathaire Florent, Équipe 3 Épidémiologie des cancers : radiocarcinogenèse et effets iatrogènes des traitementsUMR 1018 Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP)
Date de modification : 02/11/2015 | Version : 2 | ID : 9392
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Registre général des cancers de Polynésie française |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cancérologie |
| Déterminants de santé |
Géographie |
| Mots-clés | Polynésie, incidence, diagnostic, dépistage |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | De Vathaire |
| Prénom | Florent |
| Adresse | Gustave Roussy - B2M - 114 rue Edouard Vaillant - 94805 Villejuif Cedex |
| Téléphone | +33 (0)1 42 11 54 57 |
| florent.devathaire@gustaveroussy.fr | |
| Laboratoire | Équipe 3 Épidémiologie des cancers : radiocarcinogenèse et effets iatrogènes des traitementsUMR 1018 Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP) |
| Organisme | Institut National de la Santé et de la Recherche |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | Direction de la Santé de la Polynésie française |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Direction de la Santé de la Polynésie française |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Office de Protection contre les Rayonnements Ionisants |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Registres de morbidité |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Le recensement des cas de cancer est basé sur les déclarations des médecins des secteurs public et privé, les comptes rendus d'examens des laboratoires d'anatomopathologie du territoire, les données du PMSI du Centre Hospitalier Territorial de Mammao, les évacuations sanitaires et les certificats de décès. |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Recenser tous les nouveaux cas de cancers chez les personnes domiciliées en Polynésie française.
Conduire des travaux d’épidémiologie descriptive, analytique et évaluative sur ces données Evaluation des pratiques de soins et diagnostics Evaluation des pratiques de dépistage Participation aux recherches étiologiques et pronostiques |
| Critères d'inclusion |
- homme et femme
- domicilié en Polynésie française au moment du diagnostic - atteint d'un cancer |
| Type de population | |
| Age |
Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
Départemental |
| Détail du champ géographique | Polynésie française |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 1985 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[10 000-20 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 475/an/year |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Détail des données cliniques recueillies | Caractéristiques socio-démographiques sur le patient (Nom, nom de jeune fille, prénom, âge, sexe, lieu de résidence, date et lieu de naissance, statut vital)Topographie et morphologie du cancer.Statut vital du patient. |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Les données sont recueillies au moyen d'une fiche de déclaration et concernent l'identification du patient, les caractéristiques topographiques et histologies de la tumeurs, le traitement, le suivi, la source de déclaration. |
| Procédures qualité utilisées | - Contrôle qualité en interne pour validation des données, par la construction d’indicateurs de qualité, une fois par an.- Utilisation des critères de qualité du réseau FRANCIM et du Comité National des Registres.- Protocole de validation des données :consultation exhaustive des sources de données des laboratoires et des DIM ; contrôle des données manquantes et des doublons ; contrôle des incohérences effectué à l’aide du logiciel IARC Tools et corrections effectuées. |
| Suivi des participants |
Oui |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-3156.2000.00624.x/full |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/PUBMED-CRFP |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | La diffusion des données ne peut se faire qu’après une collaboration directe avec les responsables du registre. |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
