- Registre des cardiopathies ischémiques de la communauté urbaine de Lille (registre qualifié)

Responsable(s) :
Amouyel Philippe, Service d'épidémiologie et Santé Publique, Inserm U1167, Université Lille Nord de France
Dallongeville Jean, Service d'épidémiologie et Santé Publique, Inserm U1167, Université Lille Nord de France

Date de modification : 08/09/2020 | Version : 3 | ID : 232

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Général
Identification
Nom détaillé Registre des cardiopathies ischémiques de la communauté urbaine de Lille (registre qualifié)
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) 986001
Thématiques générales
Domaine médical Cardiologie
Pathologie, précisions Santé Publique, Epidémiologie
Déterminants de santé Géographie
Mots-clés Cardiopathies Ischémiques, infarctus du myocarde
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Amouyel
Prénom Philippe
Adresse Institut Pasteur de Lille, 1 rue du Pr Calmette, 59019 Lille Cedex
Téléphone + 33 (0)3 20 87 77 10
Email philippe.amouyel@pasteur-lille.fr
Laboratoire Service d'épidémiologie et Santé Publique, Inserm U1167, Université Lille Nord de France
Organisme Institut Pasteur de Lille
Nom du responsable Dallongeville
Prénom Jean
Adresse Institut Pasteur de Lille
Téléphone + 33 (0)3 20 87 77 10
Email jean.dallongeville@pasteur-lille.fr
Laboratoire Service d'épidémiologie et Santé Publique, Inserm U1167, Université Lille Nord de France
Organisme Institut Pasteur de Lille
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions reseau MONICA FRANCE (3 registres des cardiopathies ischemiques)
Financements
Financements Publique
Précisions Inserm + Sante Publique France + Institut Pasteur de Lille
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut Pasteur de Lille
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM U1167
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Université Lille Nord de France
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis.Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas:- CHU- Hôpitaux avec service de cardio- Cliniques avec service de cardio- Autres hôpitaux dans ou hors CUDL- Autres cliniques dans ou hors CUDL- Maisons de retraite, hospices- Médecins généralistes- Cardiologues libéraux- SAMU SMUR- SOS-Médecins- ARS- IML
Objectif de la base de données
Objectif principal - estimation continue des indicateurs épidémiologiques décrivant l’infarctus du myocarde : taux
d’incidence, taux de survenue (cas incidents et cas récidivants), taux de mortalité, taux de létalité. Tous
ces chiffres sont fournis par sexe, par année et sont standardisés sur l’âge.
- Utilisation des données enregistrées pour le développement de programmes de recherche en
épidémiologie analytique sur les déterminants environnementaux et génétiques des cardiopathies
ischémiques.
- Conception et développement d’études spécifiques ciblées sur des questions intéressant les
cardiologues (syndrome coronaire aigu, prise en charge à la phase aiguë de la maladie, étude de
survie…), l’Institut de Veille Sanitaire (validation des certificats de décès pour les décès d’origine
coronaire, validation des données du PMSI pour l’infarctus du myocarde), les acteurs régionaux (enquêtes
de population sur les facteurs de risque).
- Transmission d’informations et calculs spécifiques sur demande des DDASS, DRASS, et tout partenaire
susceptible d’être intéressé par des données sur les cardiopathies ischémiques en France.
Critères d'inclusion Population surveillée:
Hommes et femmes âgés de 35 à 74 ans domiciliés dans la communauté urbaine de Lille

Définition des cas enregistrés de 1997 à 2005:
Catégorie 1 : Infarctus aigu du myocarde
Catégorie 2 : Décès coronaire
Catégorie 3 : Mort subite (en moins de 24 heures)
Catégorie 4 : Décès non coronaire
Catégorie 9 : Décès d’origine indéterminée

Depuis 2006, nous avons ajouté les catégories suivantes:
Catégorie 5 : Syndrome coronaire aigu
Catégorie 6 : Angor instable
Catégorie 7 : Autres épisodes d'Insuffisance coronaire aiguë
Type de population
Age Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Nord - Pas-de-Calais Picardie
Détail du champ géographique Communauté urbaine de Lille
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1997
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [10 000-20 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1997-2005: 10709 patients
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données administratives, précisions Données d'identification
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données - Actif - Passif- Lettres de sortie - Listings d’entrée- Dossiers médicaux- Cahiers d’entrées- Mains courantes, fiches SAMU, DIM
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Statut vital
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/PUBMED-RCICUL
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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