COVITREM-1 - Intérêt pronostique de la mesure de la voie d’activation du Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells-1 (TREM-1) chez les patients hospitalisés pour COVID-19

Responsable(s) :
GIBOT Sébastien

Date de modification : 05/02/2021 | Version : 1 | ID : 73586

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Nom détaillé Intérêt pronostique de la mesure de la voie d’activation du Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells-1 (TREM-1) chez les patients hospitalisés pour COVID-19
Sigle ou acronyme COVITREM-1
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) NCT04544891
Thématiques générales
Domaine médical Anesthésiologie-Réanimation
Maladies infectieuses
Etude en lien avec la Covid-19 Oui
Pathologie, précisions patients hospitalisés pour Covid-19
Mots-clés biomarqueur, COVID-19
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable GIBOT
Prénom Sébastien
Email s.gibot@chru-nancy.fr
Organisme CHRU Nancy
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions CHRU Limoges et Lyon
Financements
Financements Publique
Précisions BPI France
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHRU Nancy
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Critère de sélection des participants Autre traitement ou procédure
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Objectif de la base de données
Objectif principal Évaluer la valeur pronostique de l’activation de TREM-1 initiale (première mesure recueillie) sur la dégradation clinique des patients hospitalisés pour COVID-19 en service de médecine, des urgences et en réanimation
Critères d'inclusion Patients âgés de plus de 18 ans
Hospitalisés depuis moins de 3 jours pour n’importe quelle raison mais dépistés Covid-19 .L’infection à SARS-Cov-2 devra être « probable » ou « confirmée » selon la définition publiée le 3 avril par Santé Publique France : confirmation biologique (par RT-PCR positive suite à un prélèvement naso-pharyngé ou tout autre prélèvement et/ou une sérologie positive témoignant d’une infection) ou par un critère composite associant une atteinte pulmonaire caractéristique à l’imagerie et une atteinte clinico-biologique évocatrice d’une infection virale (parmi : fièvre, toux, douleur thoracique ; et syndrome inflammatoire biologique, lymphopénie, élévation des enzymes hépatiques).
Affiliés à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaire d’un tel régime
Le patient ou son représentant aura reçu une information sur l’étude et signé le formulaire de consentement éclairé / inclusion en situation d’urgence conformément à l’article L1122-1-3 du CSP
Type de population
Age Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Pathologie J96 - Insuffisance respiratoire, non classée ailleurs
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2020
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1009
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sérum
Plasma
ADNc/ARNm
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès

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